应该是由于P的含量低，相对于背景来说P的强度太弱的原因。0.1g到50ml可能会改善些，178nm需要长时间的吹扫，一般用213nm比较好些。我们做的不锈钢中P中含量和你的差不多，不过数据的准确性没理化手工分析来得高。

扫描模式就不包括全谱直读了吧..

怎么会破裂的摔过了自己没注意吧

如果用毛细管柱子可能是柱子污染了,可把进样口端去掉一小段.

主要是在试样处理和含量范围

是玩具重金属标夜啊

我设的氢气30、空气300，尾吹30基本是默认值，从来没改过，一直这么用的

当然，可以直接进样检测的！！！（稀释）

肯定是外层的啊

程序升温的设定主要影响分析时间和分离度。在分离度达到要求的前提下设置升温速率，速率越高则出峰越快，分析时间越短。

没做过~呵呵~~

应该问问有不同品牌的单位。呵呵。或者问问用过不同品牌icp-oes的人。

换根短一点的柱子并提高柱温和柱前压就可以了

我来告诉你(I-I0)/Io就是信背比

有机溶液,浓度稍高就熄火.把载气流量加大,仪器功率设小,能测的有机液浓度会提高一些.

个人认为，前处理可以用微波消解，其作用是酸提取

有没有分流啊？是不是分流太大了！

可以通过了解样品的理化性质和不同温度下的出峰情况判断．

就用1+1硝酸温火加热，然后关火，加过氧化氢，反复两到三次绝对可以溶解！

怎么说呢，满足你需要的就行，就看你需要什么了。