快速检测不准确！

乙酸乙酯算得上是毒性很低的溶剂。乙睛的毒性比甲醇还高4倍。

你这个应该去土壤板块去，不适合在食品板块。

这个影响不大吧，也不知谁能提供这方面的检测数据？

一般用得最多的还是凯氏定氮法

我的意思是在用信噪比S/N来计算检出限时，有时候用信噪比用3，有时候用5。我不知道是否会对结果有什么影响。

加干冰有用，另外日本人还喜欢加磷酸盐缓冲溶液

土壤中乐果与微生物的相互作用研究

用GB5009...作有几十万就可以了,用GB()-2006 GC-MS LC-MS作准备几百万吧(方法好,对人员素质要求高)

｛ ｝ braces

嘧霉胺在FPD上是不出峰的FTD? 300度, 进样口250度,柱流速是3ml/min.使用程升,初始温度是６０度，氢气３ml/min　　空气１５０ml/min，

一个研究生，做这个可能委屈了点，不过如果能有上升的空间也还可做。

见到食品添加剂 硬脂酰乳酸钙，没见到食品中的。看一看日本肯定列表制度里有没有相应的方法。

像普通的企业及公司有个食品检测工证书就足够了。

做PH值检测的话应该还是需要煮沸除二氧化碳吧其它理化检测应该可以

你是要检测的原理，还是要发酵产酸的原理？

如果是液体标准品，称量这么少误差肯定大，此时采用差减法，先称一下标准品和瓶子的总重量，然后吸取几uL配标准溶液，再称一下剩余的标准品和瓶子的重量，两者的差值即是配置时消耗的标准品质量。

GB/T5009.179的方法是不是这个国标方法已经落后了

我们单位大概在500种左右，检测项目次数在50000左右

我做过几次大蒜的样品 称样量为普通样品的一半? 然后加磷酸 磷酸缓冲液 液液萃取以后C18? ENVI-CARB--LC-NH2? 净化? C18洗脱用乙腈/水 混合液 GC/MSQP2010 PLUS 分析? SCAN? 灯丝不关闭.希望有帮助