先皂化，后提取，然后气相测胆固醇的含量

用甲醇提取可以的，但是直接提取时可能又有杂质干扰

喹禾灵·三氟梭草醚·异噁草松复配制剂的高效液相色谱分析

看测定的是什么物质了，期望不大！！！

我也来学习一下啊

大部制改革后，规定是卫生部整合食品标准，不知何时实施，效果又怎样？

那标准的计算公式又是怎么回事？小弟我看不懂，不知那位高人能指点一下。

我的理解是：钝化是因为某些浓酸具有氧化性，使金属表面发生氧化还原引起的，一般是生成金属氧化物，不知对否？欢迎指正！

快速检测不准确！

乙酸乙酯算得上是毒性很低的溶剂。乙睛的毒性比甲醇还高4倍。

你这个应该去土壤板块去，不适合在食品板块。

这个影响不大吧，也不知谁能提供这方面的检测数据？

一般用得最多的还是凯氏定氮法

我的意思是在用信噪比S/N来计算检出限时，有时候用信噪比用3，有时候用5。我不知道是否会对结果有什么影响。

加干冰有用，另外日本人还喜欢加磷酸盐缓冲溶液

土壤中乐果与微生物的相互作用研究

用GB5009...作有几十万就可以了,用GB()-2006 GC-MS LC-MS作准备几百万吧(方法好,对人员素质要求高)

｛ ｝ braces

嘧霉胺在FPD上是不出峰的FTD? 300度, 进样口250度,柱流速是3ml/min.使用程升,初始温度是６０度，氢气３ml/min　　空气１５０ml/min，

一个研究生，做这个可能委屈了点，不过如果能有上升的空间也还可做。