1 减小分流比或者设为不分流。2 最小面积和最小峰高都设置为0.

能不能具体点

是加热丝不升温吗？

可以做的，这个我也有做，柱子一样的，可以做出来，你检查下又没哪里弄错了。。。做了很多次，都可以可以达到要求的。。。

样品加标液出峰吗？

不要加稳压阀，仪器内部自带稳压稳流阀，接管道也好接，不锈钢接头 金属垫 密封垫，接完试漏

检测器不开应该无信号呀。

一般是分析高聚物的。

可以，问题不大。

确实是硬件问题。

这个网页不错，但视频中未见到回抽1mm。

单向毛刺，不太可能是色谱柱流出的污染物质信号。

我感觉是不是前处理特简单啊？直接稀释一下就上机测定了。标准曲线啥的应该都是现成的。

从某种意义上来说，GC-MS中的气相色谱仪。只相当于是个进样器的作用而已

一直用2ml小杯

载气流速是多少呢？

空气中有水，进气相进有脱水管吗？FID多烧烤几个小时，看效果。

感觉仪器本身也有问题，不同仪器造成的背景值可能也不一样

仿制的太像，可能会影响前途。。。。

国产气相色谱仪，已经使用了9年时间一直性能稳定，前段时间产品中的一个杂质突然就检测不出，但是产品中肯定是有这个杂质峰的，同样的色谱柱、同样的样品在其他仪器上该杂质是可以检测出的。所以怀疑是仪器方面出了问题。网上查了些资料，隔垫换了、衬管换了，都没改善。我初步判断肯定是仪器的问题，请问大家是否遇到过这样的问题，仪器上可能出问题的方面都有哪些？