实在不行就用那个1.065的公式

就是这样的峰

氮气发生器有电解液么?

这个少的也太快了

不能用峰面积来算半峰宽的

同样条件就可以

现在都规划食品了吧

有空毛细管出售的。

氘灯能量明显变低

气相色谱在加热过程中，柱炉温度升不上去的时候，是什么原因形成的！我测试的是N甲基吡咯烷酮的纯度，仪器是上海GC-950的！

发现RSD不合格，再换针也不迟，不用做台帐吧。

tcd有两个通道，如果是国产色谱做系统，会有一条通路出倒峰的

DB-WAX用得多点吧。

把HCL衍生一下？

原子吸收测得质控样比标准值高，是不是灵敏度高的原因，还是什么可能原因

不过最好有更多的细节提供。 有详细的条件为好。

你的意思是没有值吗？标准溶液正常，质控样正常只有样品溶液不正常你先检查一下，是不是样品溶液进样时，雾化器堵了

看做什么项目了 做二硫化碳中三苯两酯可以用很久，做农残就要换的勤。

解决方案①基线向上漂移。首先，检查检测器温度是否达到设定温度并稳定2h以上，检测器温度应比色谱柱使用温度稍高些；其次，检查进样口是否受污染，如果衬管内有污染物积存，色谱峰会出现峰拖尾、峰分裂、鬼峰，因此一定要保持衬管干净，注意及时清洗和更换；第三，恒温分析时，首先应检查柱温箱温度是否稳定在原分析操作所要求的设定值上，必要时要检查柱温箱温度的稳定性，如设定值及实际柱温与原分析条件有偏差，应以原分析条件为准；如果柱温箱温度在运行中有突然跳动，应进行温度控制故障检查与排除；第四，检查色谱柱，色谱峰形有否拖尾，如拖尾则应减少进样量或稀释样品浓度，以免色谱柱过载。如减少进样量后保留值重复性提高，则说明原柱固定相有少量流失或充填欠佳；此时老化色谱柱还仍能使用。如果上述方法也无效，则说明色谱柱已发生损坏，必须更换新柱子；第五，检查检测器，如果检测器温度已达到设定温度，并稳定2h以上，就要通入高纯载气长时间（24h~120h）高温烘烤，观察基线是否平稳，如果不行，可断定检测器受污染，应进行清洗。②基线向下漂移。首先，检查进样口隔垫是否漏气，若漏气应更换隔垫；其次，检查气体系统，如果漏气严重，配备EPC系统（电子流量控制）的气相会有警示信息，用检漏液在管路各接头处逐个测试，如有气泡出现，说明该管路接头处存在泄露，应拧紧，或更换螺帽或石墨压环；第三，若系统不漏气，但基线仍向下漂移，应检查工作站信号输出线是否正常，检测器输出信号线与色谱工作站采集器的输入端连接是否正常，工作站信号输出线与计算机USB（或COM）接口是否连接正常；第四，若用热导池检测器，应检查电源是否不足或热敏元件损坏。

要按预运行键，烘烤仪器，让仪器稳定，不过现在的气相直接运行方法就行了，不用再按预运行。