不需要换成质量

机械臂的故障可能需要返厂修或者更换。

基线随着温度提高而升高是正常的，但是要看升高的斜率，还与检测器有关

极性色谱柱分离效果会好一点

氢气流速正常吗？有可能是氢气发生器上的干燥管有漏气的地方，还有氢气发生器有漏液的地方也会这样。

这类仪器结构应该不复杂

为什么我觉得是进样口呢？

我怎么没看到图啊

脱气机没有独立电源，信号线和电源线连在a泵或b泵后面，连在哪个哪个有显示。另外一个泵显示未连接。现在这个状态是对的，但是一般都连在a泵后面

看着脏了就换，峰型不好了，响应不好了就换

流速一般跟柱内径走，分流比就不好说了，跟柱子膜厚、组分浓度等有关系，不好限定。

手动进样需要熟练，掌握步骤，进样量三倍定量环

后出峰的峰型不好，不尖锐，有种感觉就是响应降低！

这个跟改标准 关系不大 还是那个方法啊

是液相问题?

程升空白漂移不太大，没有鬼峰即可

专属性，检出限，定量限，线性，精密度，加标回收率，仪器稳定性，样品稳定性，有关于仪器方法的应该就是这些了

进样过程和正常走针的是两种流路，进样过程中（也就是往上旋转一下），流动性根本不走定量环，此时流动相走的是旁路，当你在往下旋转的时候，流动相才经过定量环，此时是正常分析走的时候。 你没旋转，根本就没打进定量环。全部都当废液出来了（透明瓶是装废液）

安捷伦仪器安装时不是有验收报告吗，这个应该可以直接用。

有些气体有进样定量环，就是1ml