以上说的比较多的，差不多就这些

这个差异会很大 没有大致的值

单测定苯就在50度，—5，WAX,SE-30柱子都行

所用有机溶剂自己再重蒸一下再使用。

再延长走样时间，看看后边还有峰吗？

一般是单向阀

加标要代入前处理过程的

随着有机相比例不同压力是有区别的，可以提高柱温这样压力会降下来一些。

ECD只用氮气，氮气纯度要五个9，基线才能降下来，你的基线现在有多少？

是梯度误差吧？

好像没有标准，样品的脂肪含量才有0.3%

国标说要过柱之前要将试样过滤至澄清，我没有过滤就离心了一下，过柱的时候试样还是浑浊的，不知道是不是这个的影响

走不同浓度的标准物，不就是标准曲线了

利用标品，实验测定

这个如何确定分流比是不是稳定呢？

应该快了。。也挺期待的

Ultimate? XB-C18？

有的化合物需要更换电离模式……如果ESI电离不了。可以试一下APCI

安装检测器后，各插板正确插接了吗？

与载气有关。