可将纱布换成废旧丝袜，装填效果更好。

先老化试试

有一条基本平直基线不一定是检测器有问题，有可能是进样的问题，比如进样针有问题，进样口隔垫泄漏，柱断裂或者柱连接处漏气，从前到后开始检查。

提升进样量当然会有影响，所以尽量配置好标曲，相同体积进样

以上说的比较多的，差不多就这些

这个差异会很大 没有大致的值

单测定苯就在50度，—5，WAX,SE-30柱子都行

所用有机溶剂自己再重蒸一下再使用。

再延长走样时间，看看后边还有峰吗？

一般是单向阀

加标要代入前处理过程的

随着有机相比例不同压力是有区别的，可以提高柱温这样压力会降下来一些。

ECD只用氮气，氮气纯度要五个9，基线才能降下来，你的基线现在有多少？

是梯度误差吧？

好像没有标准，样品的脂肪含量才有0.3%

国标说要过柱之前要将试样过滤至澄清，我没有过滤就离心了一下，过柱的时候试样还是浑浊的，不知道是不是这个的影响

走不同浓度的标准物，不就是标准曲线了

利用标品，实验测定

这个如何确定分流比是不是稳定呢？

应该快了。。也挺期待的