检测器要不要清洗一下。

先多走几针溶剂试试，等待基线稳定。

不是有气泡就是主动阀或单向阀堵塞了。

还是查一下相关文献吧

还可以在泵那里设置，流动相低于多少就停泵。

不过滤膜对柱子不好，容易柱压升高或者直接柱子堵塞。化妆品用应该用有机溶剂提取吧，是不是用错滤膜了？

同一个型号的柱子，长柱子与短柱子有哪些差异，对于分析有哪些影响？短柱分不开的情况下，长柱是否一定能够分的开？

加一点丙酮助溶一下。

两根针一个插顶空，一个进样口

三氯甲烷0.2ppb，四氯化碳0.1ppb。

看样子像是这个组份随着存放时间浓度在增长。建议，重配标样。

载气流速1.5ml/min，你用的应该是0.25mm的柱子吧？一般建议分流比20:1以上，PE的机器分流比低了，电子流量计控制不准流速，就会报警。

一般捅不出来的。

一般0.5MPa就行

VICI公司的PDD检测器有可能。 需要咨询专门做仪器改造的厂家。 询问通用仪器提供商可能不是最好选择。

不够具体啊，如果是无机混标 气质也没用

其实扣工资什么的也还好，我自己犯的错误，我得付出自己的代价，我主要想看看自己的分析是不是有点道理。毕竟，如果仪器只是因为进了强碱性的样品，就导致不可逆的永久损坏，那我也算是学到了宝贵的知识。

什么类型化合物，是否分流了？

DB-1甲醇中的乙酸。 是甲醇体系的原因？高手有做过的来看看。? DB-44-815中的乙酸。

玻璃衬管用100次就要更换吗？有点少。