如何使薄层色谱的比移值在最佳范围？如何改变其大小？

工艺流程呢

薄层板子=铺的太厚会有什么影响呢？

要做的，有时候相差比较大。比如HJ584-2010? 标准里检测限换算成二硫化碳中的ug/ml 苯系物是0.015ug/ml,大家都能达到这个检测限吗？

斑竹，确实很好，只是别浪费时间和空间重复发两遍！

仪器不同，但关机步骤都差不多。

一般的氧化，问题不大。

要配不少于5个浓度点的标曲。

用紫外做标线，做一次试验做一次标线，试剂稳定的情况下，标线的截距、斜率、相关系数都很相近。

用过的基本上没啥出售的价值了

产生氢气的装置。

残次品，您买的是ar级别还是色谱级还是光谱级

感觉是减压阀漏气。

是不是有气泡，不稳定？

这方面的资料不少，可在版内搜搜。

一般是选峰加和算，应该是设置成加和，由工作站自动完成。

升温程序或者。流速

检测双氧水，还是药品呢

? 氯苯在ECD上出峰就是比较小的。。。。。。。。。? 可能没有什么问题

有没有详细的检测过程。