我用的是普通石墨赶酸器，没有“”抽真空”的功能，速度慢点。请问，你的赶酸器型号

仪器条件是什么？可以增加读数时间或次数（吸光值稳定）、加入消电离剂如氯化钾（消除电离干扰，不过国产优级纯试剂含钠比较高不如不加，找杂质少的含钾试剂）

好久没做过这个了，记得也是硫酸介质

这东西只是用来眼睛看看的，好像没听说有校准一说。有问题也是滤光片，只能换吧

版面此类问题讨论很多，楼主可以找一找

按照国标来吧，上次我做能力验证，发现利用微波处理，与湿法处理结果有所出入

楼主想买那些元素的混标？

这两个不太合适吧，砷需要加还原剂，汞不需要加诶

皮革中六价铬的测试是有国家标准规定的。

不要看什么5%，这个浓度也是实验摸索出来的。你配置一系列盐酸浓度的溶液去拿来做，看哪个浓度能够使得同一标液荧光强度最大就确定那个浓度，你如果还想更严谨，可以搞个正交实验去摸索实验条件，至于5%的盐酸怎么配百度上说的实在啰嗦，其实这个盐酸浓度只要达到某个点能够完全满足实验就好~

软件上应该是可以自动校零的

国产灯见过北京曙光明和有色院的，都还行。

楼主，我面临的问题可能和你一样，求教，我测试土壤中的镉标准曲线为0.5ppb、1ppb、2ppb，2ppb吸光度有掉头的趋势，但是还可以用，实际测土中镉含量时，约0.2g（0.15+0.02mg/kg）取样量，测定结果应该在1.6ppb左右，但是目前只有0.8至1.2之间，结果明显低了，我用的氘灯扣背景，你加了机体改进剂就好了，质控就合格了？

是的，现场测试就那几项

楼主谈到的铜标样的处理方法可能指的是用纯的固体铜粉来制备的方法。如果买来的是液体的铜标液是无需做消化处理的。

一般来说，GBW或GBW(E)比较权威

退出工作站从新设置灯扫描波长灯看看

有可能毛细管毛了 液体又被吸回去了。

如果楼主是在南方的话，一般这种故障是因为火焰传感器受潮引起的。

用酸泡那时必要的，我们就是50%盐酸溶液一小时，50%硝酸溶液一小时。至于纯度，我们没怎么在意，分析纯，优级纯都用过。上次给药检所打电话，说是最好不要多次使用。