退出工作站从新设置灯扫描波长灯看看

有可能毛细管毛了 液体又被吸回去了。

如果楼主是在南方的话，一般这种故障是因为火焰传感器受潮引起的。

用酸泡那时必要的，我们就是50%盐酸溶液一小时，50%硝酸溶液一小时。至于纯度，我们没怎么在意，分析纯，优级纯都用过。上次给药检所打电话，说是最好不要多次使用。

不点火静态的基线如何呢？

想看下火焰的壮观场景

如题 今天接到任务测试水样中铅，以往都好好的，今天测试出了一大堆问题呀！1 曲线线性不好2 RSD偏差很大测试元素 Pb 灰化温度 450 原子化温度1300? 测试条件为仪器推荐条件 以前用这条件做实验都挺好的进样系统调整了好几次 进样没问题 石墨管也换新的了纠结了 仪器型号 耶拿650P

1楼说的很全了，贫燃，顾名思义燃气相对较少，燃烧充分，温度高，氧化性，适宜高温元素

使用手动进样试试看

一般用压力监控，温度没接触过！

标准曲线或校准曲线，应该就是工作曲线吧？反正我就把它们都当一回子事。标曲的浓度范围一般都由检测所依据的标准或方法规定了的，所以一般无最高浓度与最低浓度之求。实际检测过程中，最好使样品浓度在标曲的中间为宜。但我们检测时只看标准要求，就是这样。当然，标曲的线性是有浓度范围的，这就是另一回事了，似乎跟楼主的问题不相干

重装系统，装XP吧。95版太老了。

不知道LZ的染料如何做前处理，浸提还是全消化

按照标准进行验收，另外也可以加上质控样试试

加基改试试呗

把读数时间设置长一些吧

我用乙炔-笑气来检测

如果背景不高，是可以不做消化处理就上机。

厂家给的方案是换雾化器？还是可以调？

看相关资料，一般是0.04~0.5