加标回收有两种做法，一种是在提取液中添加一定量的高浓度标准品，另一种是在称取待检样品质量，加标后参与提取。两种方法比较，不参与提取的回收率要高一些，参与提取的回收率要低一些，但更能反映实际情况。添加浓度一般介于检出限以上，最高检出浓度以下。具体做法：以添加浓度2ug/kg为例，取样1g，加入1000ug/l的标准溶液2ul。检测后，计算（添加样品含量-未添加样品含量）/2*100%即得回收率

这个样品没有测量过

样品液体不能超过小柱的穿透体积，否则农药不能洗脱下来。

三种混淋洗剂会比二中好？这可未必，这决定于检测目标物的种类和极性组成

要到中级以上才能看好像。

毒死蜱回收不用过柱 回收很高的

分析试样的浓度应在工作曲线的浓度范围内，稀释5倍就不能有结果，这个问题就有点复杂，是不是分析软件有问题？

有机磷一般都是单个峰啊

参照标准，慢慢优化

菊酯类农残目前都是气相来分离，检测器用ECD或者MS

能溶解提取待测物，不反应。

罐头类食品涉及商业无菌检查，可以看看国标

我们买的弗罗里硅土柱30元一支，老师都觉得已经很贵了

石墨炉消解或湿消解

经常遇见这样的情况，每次判定都很纠结

可以用A=ECL算出来吗？

我觉得直接100ML硫酸，加到400ML水中即可，

要有针对性地建立前处理的方法

应该是显色剂或相关试剂有问题。排查一下

沙浴还要买专门的沙浴锅吗？