这个问工程师比较好

具体看样品，得一点点试，一般提高甲醇的比例可增大展开剂极性。

待测元素为0.5ppm，不知道具体待测元素是哪个？待测元素检出限多少？为提高测试精密度和稳定性，建议使用内标法，样品基体是高盐，还是有机类型，还是常规？可选择矩管内径也不一样，载气等参数也不一样

你好，楼主，请问知道如何求EAAI了吗？跪求告知

我用的是普通石墨赶酸器，没有“”抽真空”的功能，速度慢点。请问，你的赶酸器型号

仪器条件是什么？可以增加读数时间或次数（吸光值稳定）、加入消电离剂如氯化钾（消除电离干扰，不过国产优级纯试剂含钠比较高不如不加，找杂质少的含钾试剂）

好久没做过这个了，记得也是硫酸介质

这东西只是用来眼睛看看的，好像没听说有校准一说。有问题也是滤光片，只能换吧

版面此类问题讨论很多，楼主可以找一找

按照国标来吧，上次我做能力验证，发现利用微波处理，与湿法处理结果有所出入

楼主想买那些元素的混标？

这两个不太合适吧，砷需要加还原剂，汞不需要加诶

皮革中六价铬的测试是有国家标准规定的。

不要看什么5%，这个浓度也是实验摸索出来的。你配置一系列盐酸浓度的溶液去拿来做，看哪个浓度能够使得同一标液荧光强度最大就确定那个浓度，你如果还想更严谨，可以搞个正交实验去摸索实验条件，至于5%的盐酸怎么配百度上说的实在啰嗦，其实这个盐酸浓度只要达到某个点能够完全满足实验就好~

软件上应该是可以自动校零的

国产灯见过北京曙光明和有色院的，都还行。

楼主，我面临的问题可能和你一样，求教，我测试土壤中的镉标准曲线为0.5ppb、1ppb、2ppb，2ppb吸光度有掉头的趋势，但是还可以用，实际测土中镉含量时，约0.2g（0.15+0.02mg/kg）取样量，测定结果应该在1.6ppb左右，但是目前只有0.8至1.2之间，结果明显低了，我用的氘灯扣背景，你加了机体改进剂就好了，质控就合格了？

是的，现场测试就那几项

楼主谈到的铜标样的处理方法可能指的是用纯的固体铜粉来制备的方法。如果买来的是液体的铜标液是无需做消化处理的。

一般来说，GBW或GBW(E)比较权威