这个没得具体规定的，但我们内部规定了一个。是8年的使用期

我用GC-MS测能测到10ppb,但是信噪比很低,作二级MS/MS信噪比也没有大的提高.不同的仪器\不同的方法检出限和保留时间都是不一样的,可以多用几种不同的方法,或者改变方法中的一些参数,多试验就可以找到适合的方法了

如果是大分子的色素，用GPC可以的。

目前标准257-2016的反式脂肪酸加标该加脂肪酸标还是脂肪酸酯标呢？我找了很久都找不到个别脂肪酸

委托检验根据委托方的要求，例行监测应该延伸标准，监督检查则严格标准。海南豇豆事件就是这么处理的，三唑磷在豇豆上没有标准，不予判定。

咸菜汤汁一般没人去吃的。不过，标准应作明确规定。我觉得应舍弃汤汁。

你会做可以把方法写出来，也可以写成原创，参加原创大赛，有奖品的。

用国标做，0.05ppm还是能做到的

请问你做什么样品?能说说前处理的方法吗?我做过鱼虾样品,杂峰不多

软件的数据处理，例如AMDIS的去除背景，也可以提高灵敏度吧。

石墨烯SPE填料应用

需要LCMS啊，这个几百万的东西，一般实验室买不起啊

有可能水和乙腈在一块

要晋职称，我也准备写论文，发现这东西都被别人写烂了，都不好意思往外寄

标准中规定有机氯和菊酯类使用FLORISIL，氨基甲酸酯使用氨基柱，如果同时分析可以使用carbon/NH3柱。

试剂我们都用的优级纯的一般，之前用过分析纯的有时候在仪器上背景太大，如测汞盐酸做载流

稀释倍数多大呢？如果稀释很多倍，平均下来的丙酮量很少就没多大影响。

如果认真斟酌的话，至少1/3标准存在问题吧

农残加标和其他加标一样不？

试验前可以先测试酶活性，如果空白吸光度大于0.3，说明酶活性好，再开始做试验。