-一台色谱不行,得2台。一台测h2s,另一台测其它的.·

检查一下连接线连接正不正常？有没有松动，重新插拔一下试试！

是PE的吗，我们也出现过后来更换马达就好了

用OV-1701的毛细管柱，柱温40，进样口200，检测器250，试试看

情况可能会是多种的，你试着这么做下老化下柱子，可能是以前分析有高沸点的物质在柱子里面残留。注意老化柱子的时候，柱子不要接检测器端。检测器端堵死。检测器有污染。将检测器升高温度，烤一夜看看结果有没有改善。这个的温度你要参照仪器的说明书，各家仪器检测器的最高使用温度是不同，比照最高使用温度低20度就好。

你检出限时怎么计算的？确定是3SD？！

国标里面考虑到氧的干扰了，需要做空白，把氧气干扰扣除。

这几个可以通用吗？涂布浓度高的最高使用温度高吗？

用DB-1柱就行.

不同分子量的聚乙二醇的最高使用温度不一样

专家来具体具体解答一下吧

10%聚二乙醇、 聚二乙醇 、聚二乙醇20M 是同一种固定液吗？有什么区别？聚乙二醇有不同的分子量，标准上只写用“聚乙二醇”或“10%聚乙二醇”作固定液，该选择哪个分子量级别的？未标明涂布浓度的，该选择哪种浓度的？

你用的是那份标准，SN的标准有相对响应因子的，出总的含量吧

大部分都是溶剂，建议用厚液膜的柱子来做，以增强保留，有利于分离，是不是柱子的选择还有带商榷？极性柱不是很合适吧？见识试试中等极性的柱子。

如果你有活性炭做也能分开，按分子量大小出峰

至少有可能分开或分不开，例如长的柱子可能分离效果会更好点。

用面积归一法做的前提是你所涉及每个组分是同一类型的物质

聚二乙醇还是聚乙二醇，聚乙二醇有不同的分子量，常用的有20M,10%是涂渍比（也就是固定液与担体的质量比）

哥们，建议你用顶空做，一般挥发性有机物都用这个做的，你可以向你们的同行咨询下！

应该可以吧，GC带TCD检测器，有没有做气体分析的高手进来交流交流