能力验证 BSTC-TS1402 高铝耐火材料 有做的没

有个加氧装置 为什么不可以直接进样呢 难不成在消解 不是很麻烦吗哈哈

50%水分对质谱有影响，尽量少进含水量高的样品。用什么办法，如无水硫酸钠干燥或SPE柱除去水分？

我们的也没加，没看到标准有说加的

根据你方法的标准曲线浓度来确定的。

如题，在内标法测定过程中，如果我用的标准物质纯度是99%的，而待测试样中待测物的纯度是99%以上的，那么会出现什么问题呢？是不是我测出的待测物纯度要大于100%呢？

关闭电源，开纯化器继续吹扫你的检测器被污染了没这么快

进样量过大？减少进样量，减小分流比柱子选择不合适？

依据你的样品性质，内含目标物的多少以及沸程范围等而定，考虑的因素挺多的，比如：初始温度，升温速率，保持时间等

-一台色谱不行,得2台。一台测h2s,另一台测其它的.·

检查一下连接线连接正不正常？有没有松动，重新插拔一下试试！

是PE的吗，我们也出现过后来更换马达就好了

用OV-1701的毛细管柱，柱温40，进样口200，检测器250，试试看

情况可能会是多种的，你试着这么做下老化下柱子，可能是以前分析有高沸点的物质在柱子里面残留。注意老化柱子的时候，柱子不要接检测器端。检测器端堵死。检测器有污染。将检测器升高温度，烤一夜看看结果有没有改善。这个的温度你要参照仪器的说明书，各家仪器检测器的最高使用温度是不同，比照最高使用温度低20度就好。

你检出限时怎么计算的？确定是3SD？！

国标里面考虑到氧的干扰了，需要做空白，把氧气干扰扣除。

这几个可以通用吗？涂布浓度高的最高使用温度高吗？

用DB-1柱就行.

不同分子量的聚乙二醇的最高使用温度不一样

专家来具体具体解答一下吧