柱子反复老化过应该不是柱子的问题并且换过柱子也是这样

精密度和测量浓度有关得。此外，仪器状态，使用酸、水、杂质含量都要好得。

现在的问题就是每次进样第一针会有一个很大的干扰峰并且是个梯形的 再进几针就变小了 但是不消失

“开始保留时间延后,峰变寛”漏气可能性最大

做石油产品、煤化、环境气体方面，2014C比2010应用要广泛

冷原子和原吸火焰法是两个体系，我说的是火焰法或石墨炉好像作汞不太好作吧！！原子化时汞易挥发！！

我们用气质，没发现太明显的隔垫流失。

13X填充柱 CO出峰提前，怀疑是柱效降低了，需要活化一下色谱柱，请问不通载气能加热到400度烘吗（用马弗炉）？

有请同时测定汞砷的积极发言，并介绍测定条件和经验。

应该是进样针吧

漏掉了吧？看看分流有没有问题~

酸度不够，不能产生足够的氢离子

我也遇到了这个问题,能不能帮解决下,我于是微波消解的,可所测结果也是高,要真的赶酸吗

用原子荧光测，还真没有听说过有具体方法吗？

设置肯定是通过仪器和软件吧，还有别的渠道不成

柱子的极性不同就会影响物质的响应，所以不同物质要选用不同的柱子的，丙酮、丁酮建议使用WAX的柱子，峰型和响应都不错。

水浴消解-- 原子荧光光谱法测定土壤中砷水浴消解-- 原子荧光光谱法测定土壤中砷

快去医院看看，先不要做了！

是不是有漏气的地方

把检测器也烤一下如何？