你们的结果公布一下吗！互相交流呀！

怎么回事？期待解释解释。。。。。。

我们 有一种灰色的，效果也是不好

那就有空多来转转。

不知道这个隔垫有没有保质期呀？放置有七八年了，不知道会不会有这方面的原因呀？

一般2014C是不带AFC自动控制的，都是手动控制的吧。不过您也可以加装AFC，校正的话，一般用户可以做的就是Offset，需要进一步校正，那需要工程师上门进行校正的。

肯定可以你这样命名的，你的输入法出问题了。只要输入法支持应该都可以的。

做的什么样品？这时候放电电流是多少？

柱子反复老化过应该不是柱子的问题并且换过柱子也是这样

精密度和测量浓度有关得。此外，仪器状态，使用酸、水、杂质含量都要好得。

现在的问题就是每次进样第一针会有一个很大的干扰峰并且是个梯形的 再进几针就变小了 但是不消失

“开始保留时间延后,峰变寛”漏气可能性最大

做石油产品、煤化、环境气体方面，2014C比2010应用要广泛

冷原子和原吸火焰法是两个体系，我说的是火焰法或石墨炉好像作汞不太好作吧！！原子化时汞易挥发！！

我们用气质，没发现太明显的隔垫流失。

13X填充柱 CO出峰提前，怀疑是柱效降低了，需要活化一下色谱柱，请问不通载气能加热到400度烘吗（用马弗炉）？

有请同时测定汞砷的积极发言，并介绍测定条件和经验。

应该是进样针吧

漏掉了吧？看看分流有没有问题~

酸度不够，不能产生足够的氢离子