大蔚专家说的不错，如果你们指定要买普析的话可能会被销售坑来着，让几家都报方案看看吧，海光、吉天都还是很不错的

原吸我们用的耶拿的气相全是安捷伦的有个几十台红外的用的Thermo、岛津的，thermo要好很多紫外的岛津，安捷伦都有，安捷伦的cary60不错

如果是市场买来的不锈钢管，钝化不需要做，但是正常的清洗还是必要的。

按开始后能保存

2010 好像是检测器温度没有到设置温度的时候 不给检测器供气

。真没注意过这个参数

带环己基 的都有 顺反异构体气相分离没问题，不过有机酸的话 估计 衍生化一下? 问题不大分离过类似的物质

产生了氢气就会有火焰，没有火焰就不正常了

其实不需要，直接设置IP地址就可以啊

误差有多大呢？

没做过土壤中不同价态锑的分析，看看有哪些专家做过。

上海华爱的

酸浸提法没做过,听说效果一般般

是不是没有稳定好呀?

气相上的叫仪器检出限，转移到标准里的叫方法检出限先作出仪器检出限，再带入到标准的公式里，根据取样量，萃取体积等等反算出样品的浓度，这个浓度就叫方法检出限

安捷伦 7890（氢火焰）辅助加热总回不到设定值（60度）？现在我把此项取消后，仪器才显示“就绪”！我该如何处理比较好！（我是做气体分析）

应该是差不太多

嗯，至少要采用分析纯的

用过不同版本的solution 感觉差别不大 升级的功能 可能一般咱们用不到把

第四篇高效液相色谱常见故障的判定及解决方法作者：邢亚东转贴自：淮安疾控点击数：336(一)保留时间变化1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用 25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物 处理样品3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声 更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰 清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 同前(四)36.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽1.进样体积过大 同(四)12.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载 进小浓度小体积样品