一般来说是照国家标准做，但不是完全照国家标准，一些没有意义的步骤（对实验结果不产生影响的步骤）就省略了，其实有些企业的企业标准就是参照国家标准除去了一些对结果没有影响或是对本企业要求来说没有影响的步骤再加了一些个人认为的改进变成的。

多多看看业内论文,有很多有经验的使用者发表了自己的分析方法,挺好

疑问同上，我用的是海光的仪器，负高压为300 ，灯电流70，空白一直是300多，降不下来，后面的也做不下去

二物质峰的起始时间基本相同，会不会标样有问题？

我们也是做几个指标就算期间核查了。主要是精密度，准确度。

gc-14c和7890A

不错，借用一下了，呵呵

经验之谈啊

是的，原子荧光问题，转版了

不是吧，太恐怖了，随时关注，从事荧光检测的各位要注意保护自己了！

砷300-400

有一次没有带空白，后来发现试剂的空白的As很高，结果样品本来没含量，结果含量都很高，造成了假异常。

有没有地方漏气呀？

这个跟你的设置有关系，灯电流，负高压比较高，荧光值一般就会高，但是建议不要把负高压调太高，这样光电倍增管使用寿命会缩短

fpd 没用过不过感觉尾吹 主要和柱子参数有关，柱子内径小 柱流量小的用尾吹 减小峰展宽，是不是和检测器 关系不大呢？

肯定要开着，对仪器没影响的。

我们买的正规厂家生产的玻璃器皿直接用超纯水洗几遍就用了。不过为了保险，还是像上面所说的，用稀硝酸泡一下可以去掉重金属干扰

是不是管路有堵塞的情况？

百分之十的硝酸浸泡

我们用1:1的硝酸泡，过夜，第二天清洗，自来水三遍，去离子水三遍