是的，原子荧光问题，转版了

不是吧，太恐怖了，随时关注，从事荧光检测的各位要注意保护自己了！

砷300-400

有一次没有带空白，后来发现试剂的空白的As很高，结果样品本来没含量，结果含量都很高，造成了假异常。

有没有地方漏气呀？

这个跟你的设置有关系，灯电流，负高压比较高，荧光值一般就会高，但是建议不要把负高压调太高，这样光电倍增管使用寿命会缩短

fpd 没用过不过感觉尾吹 主要和柱子参数有关，柱子内径小 柱流量小的用尾吹 减小峰展宽，是不是和检测器 关系不大呢？

肯定要开着，对仪器没影响的。

我们买的正规厂家生产的玻璃器皿直接用超纯水洗几遍就用了。不过为了保险，还是像上面所说的，用稀硝酸泡一下可以去掉重金属干扰

是不是管路有堵塞的情况？

百分之十的硝酸浸泡

我们用1:1的硝酸泡，过夜，第二天清洗，自来水三遍，去离子水三遍

只要氢气不发生泄漏，爆炸的可能性很小的

白酒甜蜜素是用液质联用仪测定的。按SN/T1948-2007测定的吧

钳口盖,用西林瓶的不就行了吗？

非常清楚的展示

简单的涮洗是否可以呀

脉冲分流/脉冲不分流进样跟通常的进样方式相比较，其实也就是进样时进样口的压力更高，柱流量更大而已。好处是样品进柱的速度更快，衬管不容易过载，对于浓度低，进样体积偏大，容易分解的样品，可在一定的程度上提高灵敏度。

可能老一点

用什么方法（溶剂）把里面的色素或其它杂质洗出来再用？