出峰的提前量有多大？

如果说只有火焰法要测这些元素，用浓缩的方法最简单。

浓度高当然可以用FID测,低一些可以用FPD测,再低一些就用MSD测。

没有办法直接分析吗

有一种小保温箱，里面可以放冰块。

为什么我测铜，国标要求加磷酸二氢氨-硝酸钯溶液。

灵敏度与稳定性有差异，检出限也差不少。

分流衬管的更换一般视样品和样品量来确定。如果样品中重组分多，而且杂质很多，可能会对色谱柱造成损伤，那需要经常性更换，这个时间应根据实际操作后来定。衬管一般经过清洗后，没有什么影响的则还可以重复使用。

看规格定报价

一次两次就算了，但出现频繁了，要报修了。

基线漂移大不一定是检测器有问题，有可能是色谱柱受污染了。

必须用岛津的衬管。具体得看什么型号的进样口。如果是分流：部件号221-41444-01；不分流进样口：221-48335-01

最好是吸空一段时间再熄火，偶尔先关火问题也不大

简而言之就是，为什么AAS火焰读出来的是一个数据的东西，而AAS石墨炉和ICP-OES读出来确实一个峰，而且可积峰。

太专一化，测这个的人少

我们实验室的UPS是没有问题的，只是近期给这台色谱供电出现的问题

还是买现成的标气吧

你好，是文献里面的，我想看下这样进样方法的中文介绍或者描述

结论太少了，再丰富些。

问问检测机构吧。