在为做任何设置的情况下 所有色谱峰全部倒出的原因？

这个应该区别不大吧。

找计量院做仪器检定就可以了啊

1. 0.53内径的柱子 一般流速设置在6ml~10ml/min，但是也根据实际应用，适当减少2. 流速的影响应该主要就是对分离效果的影响，简单来讲，流速越大，分离效果越差，但是在保证分离效果的情况下，可提高流速，减小分离时间3. 应该没有特别要注意的吧，主要是根据毛细柱内径设置流速大小如果有不准确的，请各位指出~~

这个要看你什么标准，环境的有HJ168-2010，里面规定了各种检出限的验证方法

不完全是，乙酸当然是不完全线性响应。跟抑制器有关。超过10ppm线性就会偏，但不是太大。另外，乙酸的位置可能有空白污染，很难避免。乙酸标样不要配太低。

可能是对照样的浓度更高，其他杂质峰被检测出来了。

进样隔垫，衬管换下，再看下色谱柱端口脏不脏，脏就割下

啥杂质都是有可能称为不需要的杂峰的啊。。。

背景电导很高了，排查一下，看是哪里的问题。系统残留、电导池污染、抑制器性能下降都有可能逐个排查一下，比如纯水过电导池看背景等

仪器压力不稳定有可能是泵故障或者管路有堵塞或者漏，具体需要排除。

什么流动相啊？

老化色谱柱需要通载气

zhu zi wen ba

混标是溶于二氯甲烷，稀释应该用二氯甲烷稀释。

可以重新进一针，有时第一针不好，可以不要。

恩，溶剂峰一般比较快的。

是不是双丝的稳定性比单丝好。

6SD是不是6个数求标准差？

对照品一般是一系列浓度做线性回归，供试品配置的浓度一般在这个线性里面。