啥杂质都是有可能称为不需要的杂峰的啊。。。

背景电导很高了，排查一下，看是哪里的问题。系统残留、电导池污染、抑制器性能下降都有可能逐个排查一下，比如纯水过电导池看背景等

仪器压力不稳定有可能是泵故障或者管路有堵塞或者漏，具体需要排除。

什么流动相啊？

老化色谱柱需要通载气

zhu zi wen ba

混标是溶于二氯甲烷，稀释应该用二氯甲烷稀释。

可以重新进一针，有时第一针不好，可以不要。

恩，溶剂峰一般比较快的。

是不是双丝的稳定性比单丝好。

6SD是不是6个数求标准差？

对照品一般是一系列浓度做线性回归，供试品配置的浓度一般在这个线性里面。

没吸上样品吧，那个小包可能是针外面粘的那点进去的

走几个程序升温

两年没用过，仪器受潮了，多老化一下。

用锡纸代替可能不行。

具体是做哪个项目？

高温烘干的话，萘是不用测了

用检漏液（肥皂水）。凡是接口的地方，都涂一涂，有气泡就是漏气了。

你加了溶剂肯定得出峰啊，你只能考虑更换条件或者柱子，让你的目标峰和溶剂峰分离的更开