加大进样浓度吧

换新溶剂 洗针次数多些

自己原来自带的说明书呢

把仪器维护一下，改换的换，色谱柱老一下，试试看，如果你的仪器带前进样系统，比方说吹扫，还要检查

哪位有经验的大神帮帮忙

柱温适当高一点吧

直接采用的DMSO做溶剂，提高平衡温度试试

软件控制了就不允许修改面板，除非先脱离远程控制

看看顶空瓶密封性好不好？还有就是取样针有没有堵塞等等

甲醇溶剂要先去除

不好说，看标准。紫外用的比较多，大多都是紫外，苯并芘等有荧光响应的用荧光来做，示差检测器可以用来做糖。具体做什么可以先看一下标准，里面都有详细的色谱条件

可以先配0.01mol/L磷酸盐溶液(PH2.6)，然后和甲醇7:3混合，或者在线混合；0.01mol/L磷酸盐溶液(PH2.6)，可以尝试用磷酸盐配成0.01mol/L磷酸盐溶液，例如磷酸二氢铵、钠、钾等，然后用磷酸调pH=2.6

可以看一下色谱的保留和分离过程

老化下柱子试试

在柱箱里老化就行了。

这个顺序没有问题。

还有就是分流进样最好选用分流的衬管

这应该是填充柱，用-5柱应该可以。

分流堵，进样口压力升高或压力不稳

那个标准?