没吸上样品吧，那个小包可能是针外面粘的那点进去的

走几个程序升温

两年没用过，仪器受潮了，多老化一下。

用锡纸代替可能不行。

具体是做哪个项目？

高温烘干的话，萘是不用测了

用检漏液（肥皂水）。凡是接口的地方，都涂一涂，有气泡就是漏气了。

你加了溶剂肯定得出峰啊，你只能考虑更换条件或者柱子，让你的目标峰和溶剂峰分离的更开

这个最好用顶空进样

校正因子应该是2倍的关系是吧

什么样品中的CS2还是CS2的纯度？

药检所应该有成熟的方案

自己做恐怕难

还有柱温是个重要因素

本科毕业，是正常水平

做出来可以反馈

我们安装的时候是固定的，D通道，用三通分成两部分，其中一部分为洗针

做苯系物要求不高，国产的也行

后检测器没问题当然空气 氢气都有流量，报这个错也可能是进样口板子问题，或进样口EPC或温度传感器，关机? 重启看是否还报错，并逐一排查

好多都是 OEM 的，真正自主研发的没几家