只要氢气不发生泄漏，爆炸的可能性很小的

白酒甜蜜素是用液质联用仪测定的。按SN/T1948-2007测定的吧

钳口盖,用西林瓶的不就行了吗？

非常清楚的展示

简单的涮洗是否可以呀

脉冲分流/脉冲不分流进样跟通常的进样方式相比较，其实也就是进样时进样口的压力更高，柱流量更大而已。好处是样品进柱的速度更快，衬管不容易过载，对于浓度低，进样体积偏大，容易分解的样品，可在一定的程度上提高灵敏度。

可能老一点

用什么方法（溶剂）把里面的色素或其它杂质洗出来再用？

每个部一样吧 貌似我们实验室那款是500吧

欢迎木有才砖家

你有没有重复几针试试！

原因有很多，比如：进样口污染，色谱柱老化的不好，载气不纯，氢气或者空气不好，进样量太小，分离比太大了等等，要逐一排除

应该可以买的到

检测器温度不能显示和设置，可能是它的加热模块坏了。

看来有必要去自学些电路方面的知识

拿一个以前的样品，看看分离效果。

用特氟龙的好了我做氯气的紫外光谱就是用的特氟龙管路

浙大求是鹰，我们公司就是用2000的.1500左右能买到。N2000功能简单，实用性蛮强的。但是不能控制检测器和泵系统。

载气本底不管是TCD，还是FID，甚或其它检测器都是有影响的，而且影响很大！！！真正不受影响的，很少！很少！为什么？本底组分与检测组分及检测器没有影响！放大地说，如果没有影响，不管什么分析，咱们也不用分各类载气了，直接从大气中抽取空气就可以了。细而想之，就是这道理。

我的也出现一些，不过我觉得你要是用面积归一法测纯度等的话，它不影响结果啊