你用的是那份标准，SN的标准有相对响应因子的，出总的含量吧

大部分都是溶剂，建议用厚液膜的柱子来做，以增强保留，有利于分离，是不是柱子的选择还有带商榷？极性柱不是很合适吧？见识试试中等极性的柱子。

如果你有活性炭做也能分开，按分子量大小出峰

至少有可能分开或分不开，例如长的柱子可能分离效果会更好点。

用面积归一法做的前提是你所涉及每个组分是同一类型的物质

聚二乙醇还是聚乙二醇，聚乙二醇有不同的分子量，常用的有20M,10%是涂渍比（也就是固定液与担体的质量比）

哥们，建议你用顶空做，一般挥发性有机物都用这个做的，你可以向你们的同行咨询下！

应该可以吧，GC带TCD检测器，有没有做气体分析的高手进来交流交流

这个有多大影响不好说呀

这要看你测定的样品数量和元素，如果同时测定多元素的话，肯定是ICP好。如果测定单元素且浓度高的话，AAS好

在做标准曲线的时候要勾选横坐标为浓度就可以了

您一般用到什么程度更换进废液管

这和仪器型号没有关系，跟你所用的色谱柱有关，不知用的是填充柱还是毛细管柱，什么型号。仪器操作条件？降低柱温，降低载气流速来调节。

那一般是毛细柱还是填充柱？三氯氢硅是卤代化合物，为啥不用ecd检测器？而且检测过程还有氯化氢气体，对柱子和tcd检测器都是有伤害的，不解啊

可能是采用的色谱柱不对，换一个试试，乙酯是什么

用的是什么检测器，维护一下进样口，

这种用调节方法可能比较困难，不行就试试不同极性的柱子吧。

联系仪器销售工程师，具体东西都会给你配的。

只用过安捷伦和瓦里安的柱子。都不错。

是上机之前假的内标无么？