可以到第三方实验室去做，价格的话要看你什么样品和做什么指标了。每个单位可以价格差别很大。

5个9的氩气里也会含杂质的，且现在很多厂家的气体也不可能保证是百分百合格。

个人感觉，Agilent的比较好

雾化效果好不好，看测出来的强度就知道了，这是大家都知道的，相对于我的问题，欢迎讨论

可以，通过峰形来判断，看你要的那个物质前后是否有固定的杂质峰，把该杂质峰当成溶剂峰，保留时间当成死时间，算出你所要物质的相对保留时间，一般相差0.00x--0.0x分钟左右或者杂质峰明显的话，直接通过峰形来判断，不需计算

735的仪器，先开氩气，再预热24小时。那平时待机时，也是开着氩气吗？

有进去QEDIT里面改吗。我试了，没发现问题。

我以前搞PE时候就弄过，我是装反了，点不着火

大概情况是这样的，我们的开始怀疑柱子被污染了，所以进行了老化，但是没有效果。于是采取了用两个柱子串联的方法，以为是分离度太低，可是后来却不出峰了。后来经过反复试验，觉得问题还是出在柱子上，于是去别的实验室借了个回来。后来鼓动鼓动就给弄好啦……呵呵，看来还是实践能够锻炼人的能力啊

1.搜索资料；2.向厂家索取。

长时间不用，开机要进行波长校正和暗电流扫描的。

关掉软件，用键盘升温，能升上去吗？

重启试验一下

想建立方法，可是资料太少。

一般色谱柱都会备注最高使用温度的。

点火后基线走平正是检测所要的必须条件。这个还要解释吗？

一般原子荧光的仪器说明书上会有说明，不能ICP放在一个房间内，防止电磁干扰

进样是否正常，可能是堵了。

比较深奥，不清楚。

可能仪器久了，稳定性能差，导致系数做的不好。