一般是不会的.

山梨酸俗名花楸酸，化学名称为2,4-己二烯酸是目前公认的最为安全的一类食品防腐剂。 测定方法有，gc，hplc，等其测定的结果是山梨酸及其盐类的总量！ 如果分开的话要用分光光度法操作方法：1标准曲线的绘制、吸取0.0ml 2.0ml 4.0ml 6.0ml 8.0ml 10.0ml 山梨酸钾标准溶液（0.1mg|ml）于250ml容量瓶中，用水定容，分别 吸取2.0ml于相应的1oml比色管中，加2ml重铬酸钾硫酸溶液（1/60mol/l重铬酸钾与0,15mol/l硫酸以1:1混合），于100摄氏度水浴加热7min，立即加入2.0ml硫代巴比妥酸（准确称取0.5g于100ml容量瓶，钾20ml水，10ml1mol/l氢氧化钠，溶解后加1mol/l盐酸定容）

这个是MSD还是GC的“r”？

都没人做硝酸盐测定吗？还是快放假了，大家都忙啊。。。。

腌制的蔬菜亚硝酸盐在开始的时候是先升高，然后慢慢降低的吧听说吃腌制的蔬菜要么是尽快吃，要么是过一段长时间再吃

一般都是需要的，可以用有机试剂如甲醇等润湿，孔径张开，去除杂质。

就用Carb就行，看过日本的一齐分析法就知道相对提取的样品量来说Carb的量是很大的。所以完全按该方法做出来后样品溶剂近乎无色。

是不是C18柱没有活化呀，还是活化的不好呀

穿实验服戴眼罩或口罩戴手套在通风橱中操作

问题1：根据NY/T 761标准里甲体六六六的检出限为0.0001mg/kg，称样品25g，若加标100微升，是不是根据25g乘于0.0001mg/kg除以100ul=0.025ppm计算，然后我把溶液配到那个容度，加100微升到样品里面就可以了？问题2：那如果加标100微升，走标准品是不是10微升上述所配溶液+990微升溶剂？

你机器肯定有问题，这两种成分在fpd上的响应是很强的，0.1ppm以下的浓度信号都完全够用的了。检查一下衬管是否脏了，隔垫是否该换了，柱子是否破裂或者没装好，还有fpd的滤光片是不是脏了或者装反了？

属于被限制使用的产品吧

如果是建立检测方法，应该实用性强一点，这样您的工作才有借鉴意义。当然，也要考虑一些先进性，做一些别人没有做过的农药或者改变处理方法。

农药多残留分析时就不用硫酸了，日本一齐法II法检磺隆类除草剂用到盐酸。

如果要没有二氧化碳就需要煮沸在密闭冷却

自制纸筒,厉害

反正我是不信的

这个取样的好坏，会严重影响最终的检测结果，土豆，总结了哪些经验？

啶虫脒我们是用液质检测的。

价值介绍　　采制：春、秋采挖，洗净，除去外皮，切片，晒干或烘干。广东、福建等地切片后，用盐水、白矾水或淘米水浸泡，再用硫黄熏后晒干，色较白净药品性状　　本品呈纵切的长方形厚片或小方块，长5～35cm，厚0.5～1cm。外皮淡棕色，有纵皱纹，粗糙。切面黄白色，纹理不明显。质韧，纤维性强。气微，味微甜。鉴别方法　　(1) 本品粉末淡棕色。淀粉粒单粒球形，直径3～37μm，脐点点状、裂缝状或星状；复粒由2～10分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径38～70μm。具缘纹孔导管较大，具缘纹孔六角形或椭圆形，排列极为紧密。　　(2) 取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.8g,同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水(7︰2.5︰0.25)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。