正常，浓度高了不线性差

这两个物质很容易混淆

我们用电子级的

冷版冷的出奇，热版热的灼人！

会不会是连接线的问题

不仅要比仪器，还要看售后服务

按照NY761来做，上气相杂峰有没有？能判断阴性样品吗？

要七，八月份样品才发放下来

用头发丝捅下，不行泡王水过夜，第二天搞个注射器抽下。

国产的吧？气质听说过国产的，不过液质是否有国产的，目前还没听说！

所使用的试剂纯度怎么样？

兽药残留检测通常情况下有三种方式：快速筛选的胶体金（试剂盒），液相色谱或者气相色谱法，气相色谱质谱联用法或者液相色谱串联质谱法。第三种方式是主要方式，可以准确定性和定量分析（对照品）。知识点在于样品前处理和各种仪器设备及附件的熟练掌握。有很长一段路要走。

很多实验人员都有一个认识误区，认为多点比单点准，这要看值落在哪里，不能一概而论，否则能力验证或者测量审核的时候要吃大亏的。

按照干木耳的生产工艺来的，6斤的湿木耳制成1斤的干木耳

icp-oes，PE的7000DV，大概在70W左右

这个应该是钕的二价离子的干扰，钕的同位素有142、143、144、145、146、148、150，其二价离子刚好覆盖71-75的质量数（有没有测试Ge70?)。碰撞气对这些金属离子的二价离子及氧化物离子基本上没有效果。要降低二价离子的产率可以试一下冷焰，即等离子体的功率在650W左右。

土壤样品，需要用高压釜消解，不是啥难题，估计你消解的不完全，造成数据准确度差。

一般都用到体积稀释法，我的理解重量法应该是质量对质量，用不到密度吧。

AAS使用的空心阴极灯释放特征波长有较稳定的选择性，干扰小。

稀释之后测试！