抗坏血酸溶液最好现配。加到样品中去了，就当天测完，不要保存。短时间内不会有问题。放置后和新加抗坏血酸的样品基体就不一样了。加抗坏血酸的放置几天或者更长时间就可以明显的变黄（视保存条件而定）。

点火故障导致点不着火吗？版内有很多点不着火的例子，版友可以搜搜看

原子荧光法荧光做硒，不容易污染。但是如果确定被污染了，污染源包括所有前处理所用的试剂、容器。量器都有可能。

根据作业指导书来做，通常是按稀释25倍的检测数值，

一般无限制,脱到满意为止

标准的稀释剂是盐酸？看错了吗？那个标准文本里的确是这样规定的吗

一般大家多是加酸上机测量

什么意思？

估计应该是自动进样器进样的问题，有可能是进样针蹭壁，引入了污染

我也关注一下。

TX.XT PLUS 型号

各种修饰和改性，譬如超声波啊，微波啊，将原料处理然后在经过肠道是不是水解度就高了？一点小意见。

预测值是通过你的实验结果得到的模拟方程，运算出来的

个人理解是不用诶~~~我现在也要建模，楼主多交流啊~~~

30°的恒温恒湿培养箱是可以的。

首先不知楼主的天然色素属哪一类，还是混合类。理论上天然色素不稳定，会随着时间的延长而降低。然而大多天然色素易被氧化（如多酚类），从而形成双键或共轭体系，此两种产物均会增加吸光度，所以开始时习惯度增大，但随着时间的延长，色素开始降解，故吸光度有开始下降。具体原理及影响因素，您可通过进一步试验获得。

做差异显著性分析数据要有重复

弱弱提醒以后遇到这种事打电话问他们生产厂家客服，他们还是很专业的

你处理什么材料？我也订了药品，打算做

可能是你溶液里面蛋白含量比较高，加这些试剂进去使蛋白变性形成沉淀。再一个DPPH清除能力测定时，DPPH不溶于水，当你溶液里含水多时，DPPH会析出产生沉淀。你可以尝试将反应体系离心后测定一下