是用气相检测吗？FPD一般很稳定，你用什么溶剂定容的

怎么会没有啊，太天真了吧，现在还哪有安全的食品啊？

我觉得这种现象的原因未必在实验本身你们可能需要实地考察一下鱼所在水域的地形，以及抗生素来源的方式，等等

痕量检测时没加过

为什么要冻住？有机溶剂零下几十度不结冰的。这样不好吗？

能说一下优缺点和结果可靠性吗？

大家做的咋样了，有啥心得体会啊

你去建一个啊，我也是光做了三年兽残的液质联用

还有就是应该充分摇晃吧，提取完全吧。

“基质诱导效应”，不好意思打错了

要看你参加能力验证农药的基质效应怎么样？如果不大或者有内标的情况下不需要做基质标物。否则肯定是基质标物准确。

个人认为负模式减一，药物分子量应该是把同位素平均算进去了，母离子没加同位素，还有低分辨零点以后也都是估读

乙腈做为萃取溶剂，提取能力比乙酸乙酯强，提取的物质就多。所以乙腈提取液中物质类别多，形成共沸物，易爆沸防止的办法除了加异丙醇外，就在旋蒸液较少时，调小旋蒸速度，和水浴温度，还有一个好办法就是调节真空度。

检测项目越多，检测成本越低，所以鼓励多检测，少收费，呵呵。

玻璃棉吗？我一直以为是脱脂棉。

安谱的质量还是比较可信的

样品和标准样峰面积差不多就可以

要将各通道加入同样浓度的标液，看吸光度值相差多少。

盲样和质控样品可以是一样的样品,用途不同而已

我们是集中当废液处理了