个人认为负模式减一，药物分子量应该是把同位素平均算进去了，母离子没加同位素，还有低分辨零点以后也都是估读

乙腈做为萃取溶剂，提取能力比乙酸乙酯强，提取的物质就多。所以乙腈提取液中物质类别多，形成共沸物，易爆沸防止的办法除了加异丙醇外，就在旋蒸液较少时，调小旋蒸速度，和水浴温度，还有一个好办法就是调节真空度。

检测项目越多，检测成本越低，所以鼓励多检测，少收费，呵呵。

玻璃棉吗？我一直以为是脱脂棉。

安谱的质量还是比较可信的

样品和标准样峰面积差不多就可以

要将各通道加入同样浓度的标液，看吸光度值相差多少。

盲样和质控样品可以是一样的样品,用途不同而已

我们是集中当废液处理了

有详细的说明吗？

一定是副样，复查的时候是要检查测试中心的备留样存放情况，

测空白11次求检出限 是一个样品测一次取11个点吗

看来第一次配单标时麻烦些，以后配混标或进现成的混标就行了。

三唑酮在园艺生产中，一般用来防治瓜类白粉病。

单标的浓度如果和混标的浓度如果一样的话，仪器响应也应该是差不多的。

如果用液质来做，能用Quchers法进行前处理吗？

添加回收浓度需要比MRL值低，如果低水平的添加浓度已经低于线性范围，可以在前处理的时候把浓缩倍数增大，浓缩倍数大的时候，用基质配制标液会好些……

是哪个标准方法？

能说说具体情况么，

软件处理后的数据是上机样液的浓度。需要再据此计算出样品中农残的质量比。