求国家级别的检验中心，或者质检总局给个真相，也让我等P民开开眼

农残分析现在主要是靠大型仪器，就目前来说，食品安全分析是一个热点，很多单位或者部门都在开展这项工作，投入的资金和人力也很多，大型仪器在其中扮演了重要作用。如果能多学习一些仪器分析的内容会很有帮助。

一般是按吸光度扣空白

这个问题，有点常识的都知道！！！

大蒜基质中含有蒜氨酸及其酶，在细胞被破坏后会产生干扰测定的硫化物，故在分析前应用微波处理或者加入一定量的磷酸溶液破坏酶的作用，阻止硫化物的释放，则不会干扰测定！

我做变色酸法曲线是0.25-2.5ppm，颜色从淡粉到很浓的紫色，没有出现黄色。浓硫酸的纯度会影响实验，有一次新实验员没找到优级纯的浓硫酸，就用分析纯的做了实验，溶液出现了黄色，和照片的很相近，建议考虑一下

减去空白，其它的再想办法吧。

补充一下，我测马拉硫磷的时候柱温为190度，现在测乐果用的是程序升温，75度保持2分钟然后30度每分钟升温到225度保持8分钟，鬼峰都是在160度左右的时候出现的。

用正己烷一般是为了除油等杂质。

我做的六六六，DDT结果都偏低啊，都在7-25ppb,联苯菊酯在0.5ppm左右

当同时检测的项目逐渐增多时，对于每种柱子都会有部分或完全重合的情况发生，在气相上只有通过换不同类型的柱子才能比较着分开以便定量，用质谱就可以不用这么麻烦了。

（B）硫酸

什么样品测定水解度呀？

最近做农残碰到重现性比较差的情况，同一个标准品100ng/ml打数针，结果有80的，110的不等，接受不了，安捷伦的工程师建议维护进样口，大家有什么建议吗？

（D）前者需要后者不要

价格也不贵啊

限量标准也没明确说出吗

连个串联四极都没有~~~~~~

和我做的几乎一摸样啊，哈哈。。我用的是0.01ppm

方法科学、数据翔实，实属佳作一篇