不管是进样前、中、后进标准溶液，主要是要保证仪器的稳定性，不会有较大的漂移，还有验证前后两次进样不会存在交叉污染。

准备了个大功率的换气扇，功率大了就噪音大

以前用紫外可见分光光度计测样品，都是透明溶液呢。没测过浑浊的，浑浊样品很难保证均匀，也会影响吸光度。你试试过滤下再测。

还是采用其他方法吧

灯的位置是否调整了？

是否0.11ppm已经超出了该元素的检出限？！

兄弟，有没有用icp测si 的相关资料呀

[ICP-OES来自英语Inductive Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry,ICP-AES 来自英语Inductive Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry.意思一样Atomic Emission Spectrometry似乎不如Optical Emission Spectrometry更准确

主要看测什么元素。一般酸是提取样品和保护剂的用处。我侧过的好多样品都没有酸的。比如说土壤有效态好多都不是酸介质

一般都用ＧＢ啊

同时测这两个元素用冲突：Cu HCL结果好，而 P HNO3结果好。

我今天也接了一单，用浓硫酸还是可是的，但是不知道对ＩＣＰ有没有影响，有谁知道的，我怕损坏仪器．

如果金液中有硝酸是不是不行？需要1200摄氏度？；还是？

不知道你的是什么样子的,我的堵了都是把物化器拿下来,调节气体流量,将手指放在物化口吹掉的..实在不行就用头发之类的通一下.再不行就泡了,你几种方法结合使用处理以下

热电的不错,我在用.

激发功率、冷却气流量、辅助气流量（观察高度）、雾化压力条件有所变化？可以将雾化器拆下来反吹后看看情况，凭肉眼对雾化效率微观的变化很难做准确的定义。

Na+离子的大致浓度为0.0541g/L!可以直接进行的.

如果你配了氢化物发生器,可以用氢化物了生法测定,否则测不了,

看你是主要做哪方面的分析，适合就好！

三种重金属