1.确认下空白样品里有没硼,用于排除过程引入的污染；2.对硅粉样品，采用平行样的方式来再重新做一次。

衬管光换玻璃棉是不可以的,还需要清洗

金的前处理比较复杂? 要富集? 没办法和后面的一起测定Ag用王水溶样可能有问题的? Cu? Pb? Zn? 可以联测

分流平板时间用长了，都会有积碳的，属正常现象，一般更换就可以了

我在有色院见过JY的ICP，印象最深刻的就是它在长波的分辨率非常好。

我们通常是洗衣粉刷洗后，用自来水冲洗数次，再用蒸馏水冲洗3次就可以了。

两种方法差别不大，以先定容后过滤最好，无论那种方法，都要注意定容前可加不可减，定容后可减不可加

前后通道也许可以。

应该是没有定量曲线

是固定的吗？跟样品基质没有关系？比如粘度

分流平板要从柱箱里面柱接口那儿一件件拆卸的。

你这个类似LPG的检测成分,比照一下LPG 的检测方法吧,应该是几种柱子一起用的

我觉得应该先过滤，过滤完后用定容的蒸馏水洗涤几次滤纸，保证沉淀上的残液都能洗入容量瓶中，这样才比较规范。

3Mpa开始考虑备用气,再低就换了.压力低后杂质会增多,出现鬼峰杂峰机率增加,一旦停气对仪器影响更甚.建议不要太扣了.

铌钽干扰很大，要注意消除之间的干扰。

很少量，估计硝酸的量在2%左右。

PE 700DV，7300都有。。7500是没听过，现在普遍是8x00系列了。

用DID的话分析条件，电压525V\电流6.8mA,检测器60度，色谱柱60度

我一般都是采用慢吸快按的方式排气的。请专家出来指导啊

新ICP仪器厂家？