你这个类似LPG的检测成分,比照一下LPG 的检测方法吧,应该是几种柱子一起用的

我觉得应该先过滤，过滤完后用定容的蒸馏水洗涤几次滤纸，保证沉淀上的残液都能洗入容量瓶中，这样才比较规范。

3Mpa开始考虑备用气,再低就换了.压力低后杂质会增多,出现鬼峰杂峰机率增加,一旦停气对仪器影响更甚.建议不要太扣了.

铌钽干扰很大，要注意消除之间的干扰。

很少量，估计硝酸的量在2%左右。

PE 700DV，7300都有。。7500是没听过，现在普遍是8x00系列了。

用DID的话分析条件，电压525V\电流6.8mA,检测器60度，色谱柱60度

我一般都是采用慢吸快按的方式排气的。请专家出来指导啊

新ICP仪器厂家？

还得换原厂家的，难道，不过可以多找些供货渠道，价格可能有差别

是的，标准方法是可靠的，除非你能验证它不可靠。

对于这个应急开关，有无特殊要求？

我们也用DB-1

大家一般习惯性用多少试剂溶液做空白比如3%的硝酸，但是针对不同方法，样品，空白溶液与样品基体一样吗？这样的空白溶液背景响应值与工作曲线也是不同的，如果用这个试剂空白测出来的检出限又怎么能说明样品的方法检出限了？

应该没有问题,我使用时就是一直开着

可能是电路或温控元件的问题吧

问题后来是这样解决的,换了载气,用氢气,不过这样氧的后面也有类似这样的小峰

我的是725 气管连接仪器处有一个卡子，按一下就可以拔下来了

这就是使用内标的特点。

反正我是没有清洗过气相的柱子,最多老化一下,实在不行就报废!