什么仪器？什么工作站？

能连上机吗。

把称样量加大一倍，把溶液浓缩一半就差不多了

保留时间稍微有些缩短。

表述太模糊了，详细描述一下你的方法参数等等

峰面积忽高忽低还是与你的进样口污染有关系彻底清洗一下吧！

觉得应该彻底清洗整个进样口，只更换衬管和分流平板也许是不够的。

物质太黏的话，最好还是稀释下再进样，进样口温度也可以设置高点

同一个东西

那是，越紧密要求越苛刻。

样品残留严重，进样后，多冲洗下管路。

如果样品粘度较大，要用溶剂稀释来减少粘度，在自动进样器设置粘度选项等。

跟你的样品粘稠有很大关系溶剂稀释一下吧

粘度大 可能会对进样口造成污染吧有残留或是吸附吧

应该是进样口脏了，清洗一下可能会好

重启再试试，问题解决了吗?

防止挥发加的水层。使用时脱水。

我刚做荧光不久，水平不高，不过仪器带的分析手册上液相干扰机理部分列出外国人研究的48种元素对测定As、Bi、Ge、Sb、Se、Te的氢化物发生的干扰情况。Cu对As(1ug)信号抑制（10-50%），对Se(2ug)信号干扰大于50%，严重干扰，对Sb1ug)信号抑制（10-50%）。Fe对Se(2ug)信号抑制10-50%。

原药浓度不可能比标准品还高吧，要不就是标准品挥发了，要不就是检测时各因素干扰

什么载气？多大浓度的氧？