那是，越紧密要求越苛刻。

样品残留严重，进样后，多冲洗下管路。

如果样品粘度较大，要用溶剂稀释来减少粘度，在自动进样器设置粘度选项等。

跟你的样品粘稠有很大关系溶剂稀释一下吧

粘度大 可能会对进样口造成污染吧有残留或是吸附吧

应该是进样口脏了，清洗一下可能会好

重启再试试，问题解决了吗?

防止挥发加的水层。使用时脱水。

我刚做荧光不久，水平不高，不过仪器带的分析手册上液相干扰机理部分列出外国人研究的48种元素对测定As、Bi、Ge、Sb、Se、Te的氢化物发生的干扰情况。Cu对As(1ug)信号抑制（10-50%），对Se(2ug)信号干扰大于50%，严重干扰，对Sb1ug)信号抑制（10-50%）。Fe对Se(2ug)信号抑制10-50%。

原药浓度不可能比标准品还高吧，要不就是标准品挥发了，要不就是检测时各因素干扰

什么载气？多大浓度的氧？

200℃应该可以。

可以。氮气！

主要是想大家总结一下仪器的最佳条件

我的机子是230E可能是由于我的机子的桌子不够牢固，有些晃动，荧光强度经常不稳定，但是可能是其他原因。比如，先用载流做标准空白使仪器稳定然后用真的标准空白做标准空白再做标准曲线然后做样品之后再测标准空白的时候标准空白的荧光强度比之前测的标准空白荧光强度差了很多，一般差50不知道正常不？

应当有国标的

检查喷嘴是否有堵塞，以前遇到过类似的故障，喷嘴处有异物

没升级过，功能够用了，为什么要升级？如果真可以升级的话，估计要花不少钱

稳压器的功率能满足要求吗

沉积物溶样就可以了，用光度法做，铅和铜不受干扰的！！