希望更多的版友参与的讨论中！

先用平时用的标准曲线做一个，看看浓度范围，再配置合适的标准曲线做平行

气相色谱工作原理：? 　　是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。? 气相色谱仪的组成部分 ：? （1）载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量? （2）进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）? （3）色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）? （4）检测系统：包括检测器，控温装置? （5）记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站

也和进样量，分流比等条件有关。

效果都一样，都是同一厂家的一类柱子

衬管脏也有可能会有影响

FID,能够用水做溶剂检测吗？

空针是否就是没有吸取样品液体时，光吸取空气进的样？如果是，一定体积的空气进入密闭的气路后，也可能会应起基线的变化，也可能是针在扎穿隔垫时所带的物质影响。如果是TCD和ECD检测器，进空针后也会有小的杂质峰出现。

可以设置积分参数让小峰尽量也积分上，手动添加也可以，但有的小峰很小时候，影响不大，不积分也行。要看样品情况和对结果的要求来确定需要积分多少峰，有时候对特别小的峰可以不积分，出峰很关心。

我用的是北京吉天AFS-830，汞标准空白荧光值能达到四五百。

汞检出限:0.05ug/l

这个问题我还是头次遇到，平时如果高于90，则标准系列曲线良好，低于90，则标准系列曲线不合适。

呵呵，遇到问题慢慢分析

查查系统有无漏气。

我走聚酯类的标品正常出峰的，仪器也维护过了，Dr的标准物质，丙酮溶解，求帮助

可能是高浓度溶液的严重污染造成

开着吧虽然浪费气但是仪器要稳定

放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。

你进的是什么水呢？并非所有的纯水都是一样的，而且纯水器产的水如果耗材不及时更换一样可能出峰

FPD结构和FID不同。 较大量的空气和样品以及载气都从喷嘴里面流出。况且色谱柱头就是火焰，不需要尾吹补偿柱外死体积。