这个问题我还是头次遇到，平时如果高于90，则标准系列曲线良好，低于90，则标准系列曲线不合适。

呵呵，遇到问题慢慢分析

查查系统有无漏气。

我走聚酯类的标品正常出峰的，仪器也维护过了，Dr的标准物质，丙酮溶解，求帮助

可能是高浓度溶液的严重污染造成

开着吧虽然浪费气但是仪器要稳定

放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。

你进的是什么水呢？并非所有的纯水都是一样的，而且纯水器产的水如果耗材不及时更换一样可能出峰

FPD结构和FID不同。 较大量的空气和样品以及载气都从喷嘴里面流出。况且色谱柱头就是火焰，不需要尾吹补偿柱外死体积。

氯硅烷 容易水解，且产物有酸性不好保存

UV光油可以用GC测定吗？会不会使毛细管色谱柱堵住呀？

有哪家原子荧光用无极放电灯吗?

降低柱前压和流速看看！

另外标准曲线使用液最好现用现配，放置可能会导致浓度降低

压好垫子，最好做个气密性实验。

用六通阀或者微量注射器直接进仪器

只在一个供货商那里用过国产，温岭的，感觉还行我们这里都是岛的

又不需要食用，不要人人自危了

校正归一比较方便快速

可以在进样口装个触发器