可能柱温要低一些。

控制面板里面一个选项里面有的，不知道谁点了一下那个密码选项。然后控制面板就被锁定了。要密码才能打开的。

出现的问题不大。

这样的配置可以满足你们的需求，再要些耗材和售后服务与培训就可以了。

因为标准里是极性柱，所以想用FFAP来试试；丁烯沸点-6.9℃，丁二烯沸点-4.5℃，非极性柱很好分离

有可能样品中还有有机砷或者预还原没完全吧

进样垫、玻璃棉、石墨垫和进样针（我主要以进液体样为主）。

我请过工程师，工程师只给我擦了一下FPD滤光片，没有好转

固定液经过了键合交联。减少柱了流失可以获得更平稳的基线，可以给气象色谱-质谱联用使用。

多走载流和还原剂

按岛津仪器上的STOP肯定是能停止掉岛津的气相的。顶空的怎么停止。。。还真不知道。

是否是风机叶片变形所致？

样品中未知的小杂质峰大家如何处理，怎么样计算，能够用归一化法计算吗？求大侠赐教

标准问题，太落后了

双瓶供气 是特例? 其他情况 都要关机 尤其是和质谱联用换好后还要抽真空

要看什么类型的样品？

隔垫是新的，色谱柱老化也应该够了，有没有可能是氢气发生器的问题呢？

我去，人才，当年我检测限按照二货师父的方法做了三天才勉强做出来，现在还要做回收率？还是按照书本来？神人，拜膜了。

只用气相，可以不开质谱的电源。

有方向的，柱子上会标明进出口