不知道你的RJ-III是个什么东西。但是如果要做热解析法，无论如何建议使用能直接进样，带六通阀的热解析仪。标液则建议使用甲醇溶剂的

1.拔下数据输出线，更换数据出口? 看是不是 又静电引起的2.检查仪器周围是否有大功率用电器，电磁干扰？

色谱柱本身是很坚固的。气相色谱的操作压力范围内，不会损坏色谱柱。

核辐射和电磁辐射是两个概念。

可以同时分离出来的，不过我们进样口是200度 检测器是250度

过滤器，哪家好，知道朋友，说一说，不安不放心。

甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果这些农药的响应不高，易被衬管吸附，回收率也不好做。

换气不用拆柱子的，关键是气相要降温到室温。

我做过酒里面的甲醇

可能柱温要低一些。

控制面板里面一个选项里面有的，不知道谁点了一下那个密码选项。然后控制面板就被锁定了。要密码才能打开的。

出现的问题不大。

这样的配置可以满足你们的需求，再要些耗材和售后服务与培训就可以了。

因为标准里是极性柱，所以想用FFAP来试试；丁烯沸点-6.9℃，丁二烯沸点-4.5℃，非极性柱很好分离

有可能样品中还有有机砷或者预还原没完全吧

进样垫、玻璃棉、石墨垫和进样针（我主要以进液体样为主）。

我请过工程师，工程师只给我擦了一下FPD滤光片，没有好转

固定液经过了键合交联。减少柱了流失可以获得更平稳的基线，可以给气象色谱-质谱联用使用。

多走载流和还原剂

按岛津仪器上的STOP肯定是能停止掉岛津的气相的。顶空的怎么停止。。。还真不知道。