是否是风机叶片变形所致？

样品中未知的小杂质峰大家如何处理，怎么样计算，能够用归一化法计算吗？求大侠赐教

标准问题，太落后了

双瓶供气 是特例? 其他情况 都要关机 尤其是和质谱联用换好后还要抽真空

要看什么类型的样品？

隔垫是新的，色谱柱老化也应该够了，有没有可能是氢气发生器的问题呢？

我去，人才，当年我检测限按照二货师父的方法做了三天才勉强做出来，现在还要做回收率？还是按照书本来？神人，拜膜了。

只用气相，可以不开质谱的电源。

有方向的，柱子上会标明进出口

氢空比是有规定的，但不同的仪器氢气流量也不同，比如瓦里安的气相，氢气14ml/min，空气17mL/min，节省氢气空气，基线也不高，气流基本不用动

这个问题看来基本上解决了,有错误代码也就找到了原因,应该是硬件问题.否则不会报警(如果是设置).

仪器是老仪器，距上次清洁有一年左右了。

从现象看好像灵敏度低，可以请厂家售后工程师对仪器进行测定下。

我做蔬菜中农残也是半小时才进一次样，晚上自动进样器还要进样，一个月气相不停的进样。

TVOC专用柱做这些项目完全没问题

现在是否正常了

我是200度烘干的

195度柱温出峰很正常。

热解吸进样的。这三个浓度作为三个点，然后分别稀释2倍，再进三个点，这样就总共有6个点的曲线了。当然，如果你们实验室不要求，只三个点的曲线也是可以看的

如果是想把问题搞清楚点，建议你把曲线范围提高到50ug/L，然后对大约40ug/L的溶液直接测试和稀释5～10倍测试，结果对比一下。