我们没有你那么做我们是称取0.5g样于50ml的烧杯中，润湿一下，加20ml的2+1王水，于电热板上加热，待体积小于10ml的时候取下，加10ml的1+1HCl，定容至50ml,澄清后上机

ppm级以上的Hg标液，加入优级纯的硝酸5％，重铬酸钾0.05％，保存在冰箱冷藏室中，最好在容量瓶口上裹一些保鲜膜。理论上可以保存半年以上，不过个人觉得最多4个月。而且用塑料瓶比较好。

可以先用BD-5柱试验.

改善分离度最有效的选择是 提高固定液的选择性，简单说就是换柱子，单靠温度和流速优化的空间很有限

我现在用湿法消解，结果总感觉不理想，谁有好点的消解方法介绍？

你的微波消解怎么做的呀污染了吧,或者消解方法有问题.

微波消解不可以吗?

按道理说，冷原子荧光测汞稳定性还可以，现在很多都是用它测了！多做几遍试试！

230都消化到终点即取下，不会有损失。

微波消解测汞总做不准.我们是用比色管水浴法/

用的是HP-5的柱子

我是做汞砷的

1、此公式中σ是空白荧光强度的标准偏差。2、该公式计算出的是仪器检出限。3、方法检出限和实验者选取的标准系列浓度有关。如有疑问，我们可以共同交流探讨

我做了一组数据，不强制过零，截距是大于零的，然后做了过零与不过零的标准曲线，相关系数是一样的。为什么一样呢？

长度没有见过啊。。。。。

这个不用，他们是不相关的。

mg/kg计比较科学

检查后面气体管路接对没有,检查气源压力对不对. 当然,还可能是EPC的问题.

前一段时间客户查厂，提出需要检测密闭空间的氧气残余量。具体情况是：用氮气置换反应釜内的氢气，置换后需要取样检测反应釜内的氧气残余量，要求小于0.5%，请问高手，需要配置什么检测仪器。

不知道高温多少度合适呀？