做加标回收试一下？！PS：说话怎么像个台湾人！

你要测的是什么东东呢？还有是在什么介质里的

没什么难度啊? 选择柱子? 用面积归一法做呗? 热导检测器

水和废水监测分析方法第四版、地表水、国海环[2003]124号文件、自来水的检测方法都有关于水质重金属的消解方法的

应该影响不大吧，我做的时候为了缩短分析时间，在保证需要峰出现的情况下，程序时间后面一段时间做了大量改动，没有发现你说的那种情况。

我都是用A的进样针

这个可以吗

液相色谱使用过预柱，因为分析的都是生物样品，怕堵塞色谱柱，所以加了预柱。气相色谱没有使用过预柱，有使用的人给介绍下。

要就是定性（根据保留时间），要就是定量（根据峰高或峰面积测量），半定量在色谱分析中没有什么意义。在其它检验上，半定量可以快速解决眼前的问题，如本人曾通过火花鉴别法（砂轮）判断钢铁是低碳钢还是中碳钢或高碳钢。这是半定量方法的具体应用。

我们没有你那么做我们是称取0.5g样于50ml的烧杯中，润湿一下，加20ml的2+1王水，于电热板上加热，待体积小于10ml的时候取下，加10ml的1+1HCl，定容至50ml,澄清后上机

ppm级以上的Hg标液，加入优级纯的硝酸5％，重铬酸钾0.05％，保存在冰箱冷藏室中，最好在容量瓶口上裹一些保鲜膜。理论上可以保存半年以上，不过个人觉得最多4个月。而且用塑料瓶比较好。

可以先用BD-5柱试验.

改善分离度最有效的选择是 提高固定液的选择性，简单说就是换柱子，单靠温度和流速优化的空间很有限

我现在用湿法消解，结果总感觉不理想，谁有好点的消解方法介绍？

你的微波消解怎么做的呀污染了吧,或者消解方法有问题.

微波消解不可以吗?

按道理说，冷原子荧光测汞稳定性还可以，现在很多都是用它测了！多做几遍试试！

230都消化到终点即取下，不会有损失。

微波消解测汞总做不准.我们是用比色管水浴法/

用的是HP-5的柱子