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迷路的男人 生产副总经理 + 关注 已关注 私信
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,生产副总经理 2019-09-06回答
用的是GC1690,什么柱子,其实我也不知道,刚刚接触色谱而已~~~~~
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,生产副总经理 2019-09-06回答
这是基本,培训的时候应该有讲吧,你可以找个视频看看 蛮简单的
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,生产副总经理 2019-09-05回答
平头峰的前提是信号值过大超出量程出现的,多数情况下,气相的溶剂峰都是平头的,毕竟溶剂是主体,原来溶剂是否是平头的?如果原来是现在不是,检查分流或者哪里是否漏气
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,生产副总经理 2019-09-05回答
关你啥事啊?吞了你也干不了啥事啊。。。
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,生产副总经理 2019-09-05回答
地下水中的有机物浓度比较小,需要高灵敏度的检测器,卤代烃可以用ECD,含N,P的可以用NPD,仪器嘛,估计进口的 更好一点另外进样需要顶空或者吹扫捕集之类的富集装置
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,生产副总经理 2019-09-05回答
看情况像是软件和硬件的连接错误,具体设备什么型号?重启是指关掉软件和电脑吗?有时候 可以尝试设备网卡连接电脑与连接设备两处接口拆开擦一擦灰尘,保持下通讯!
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,生产副总经理 2019-09-05回答
容量瓶(多买几个体积规格的),烧杯,玻璃棒等都是必需品
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,生产副总经理 2019-09-05回答
高浓度的有峰出现,但重现性很差2微克每毫升的测不到?
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,生产副总经理 2019-09-05回答
我觉得你应该考虑换下色谱柱,像这种保留时间严重重叠的情况,很大部分原因是色谱柱没有选择好。
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,生产副总经理 2019-09-05回答
什么工作站?有没有开始采集?有没有连接好?
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,生产副总经理 2019-09-05回答
调高灵敏度,加大进样量,调高氢气和氧气流量
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,生产副总经理 2019-09-05回答
什么仪器?什么工作站?
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,生产副总经理 2019-09-04回答
能连上机吗。
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,生产副总经理 2019-09-04回答
把称样量加大一倍,把溶液浓缩一半就差不多了
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,生产副总经理 2019-09-04回答
保留时间稍微有些缩短。
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,生产副总经理 2019-09-04回答
表述太模糊了,详细描述一下你的方法参数等等
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,生产副总经理 2019-09-04回答
峰面积忽高忽低还是与你的进样口污染有关系彻底清洗一下吧!
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,生产副总经理 2019-09-04回答
觉得应该彻底清洗整个进样口,只更换衬管和分流平板也许是不够的。
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,生产副总经理 2019-09-04回答
物质太黏的话,最好还是稀释下再进样,进样口温度也可以设置高点
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,生产副总经理 2019-09-04回答
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职业:杭州博可生物科技股份有限公司 - 生产副总经理
学校:暨南大学 - 应用生物教育
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2018-07-04加入
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