-
用的是GC1690,什么柱子,其实我也不知道,刚刚接触色谱而已~~~~~
-
这是基本,培训的时候应该有讲吧,你可以找个视频看看 蛮简单的
-
平头峰的前提是信号值过大超出量程出现的,多数情况下,气相的溶剂峰都是平头的,毕竟溶剂是主体,原来溶剂是否是平头的?如果原来是现在不是,检查分流或者哪里是否漏气
-
关你啥事啊?吞了你也干不了啥事啊。。。
-
地下水中的有机物浓度比较小,需要高灵敏度的检测器,卤代烃可以用ECD,含N,P的可以用NPD,仪器嘛,估计进口的 更好一点另外进样需要顶空或者吹扫捕集之类的富集装置
-
看情况像是软件和硬件的连接错误,具体设备什么型号?重启是指关掉软件和电脑吗?有时候 可以尝试设备网卡连接电脑与连接设备两处接口拆开擦一擦灰尘,保持下通讯!
-
容量瓶(多买几个体积规格的),烧杯,玻璃棒等都是必需品
-
高浓度的有峰出现,但重现性很差2微克每毫升的测不到?
-
我觉得你应该考虑换下色谱柱,像这种保留时间严重重叠的情况,很大部分原因是色谱柱没有选择好。
-
什么工作站?有没有开始采集?有没有连接好?
-
调高灵敏度,加大进样量,调高氢气和氧气流量
-
什么仪器?什么工作站?
-
能连上机吗。
-
把称样量加大一倍,把溶液浓缩一半就差不多了
-
保留时间稍微有些缩短。
-
表述太模糊了,详细描述一下你的方法参数等等
-
峰面积忽高忽低还是与你的进样口污染有关系彻底清洗一下吧!
-
觉得应该彻底清洗整个进样口,只更换衬管和分流平板也许是不够的。
-
物质太黏的话,最好还是稀释下再进样,进样口温度也可以设置高点
-
同一个东西