都可以，内部协商确认就行。

实际使用了反式脂肪酸或者别的原辅料带入的，在营养成分表中必须标出，哪怕是0

xx味土鸡

我看成茶叶蛋了

看细则了。

你那个标准物质和参考物质里面溶液的基质和你的配的标准溶液是不是相同的啊。你可以把你的配置的标准溶液拿进去反测一下。是不是你那些样品污染了啊

上的观点，认可更看重实验室检测能力。

过期了就部分失效了，怎么还能用呢？这是违法的。直接稀释后排放吧。

以前，香烟被当做一类食品的。

貌似分光光度计估计要淘汰吧

例子的意思应该为：测定一个清净剂中Ca的含量（注：Ca标示值为12%）第一部分：工作曲线拟制采用1000ppm（即1000mg/kg）标样（标准物质）配置两个点工作溶液：1、空白（标准工作溶液的基体，这里是2g白油+18g航煤）2、5ppm标样（取0.1g标样，加入1.9g白油，用18g航煤稀释，待用）3、10ppm标样（取0.2g标样，加入1.8g白油，用18g航煤稀释，待用） 5ppm标样换算如下： （标样值×取标样量）/总量=（1000mg/kg×0.1g）÷20g=5mg/kg=5ppm 10PPM标液同上计算。用ICP建立方法，顺序进1,2,3说述溶液，拟制出相关系数大于0.995的标准工作曲线。第二部分：样品制备（猜测）取0.2g清净剂于1.8g白油中，充分混合后取0.125g混合液于1.875g白油中，并用18g航煤稀释，待测。【待测样品浓度大约为：0.2g×12%×0.125g÷（0.2g+1.8g）÷（0.125g+1.875g+18g）=0.000075=75ppm】

列出测试结果看看。

像这种情况的话 空白吸光度的相对标准偏差在多少以内算合适？

梅特勒是有专业的天平台，但是据说比天平还贵。。。

空白是要做的，除了样品不加以外，其余按样品如何处理来做。

雾版提供的信息很及时，我们是参加上级主管部门的能力验证。

线性应该是固定的精密度应该是平行测试六次加标回收率应该也是要重复多次

这个方法应该很成熟了吧，没做过矿物的，不过地矿得用原子荧光做砷的还是很多的。

数家检测机构都出现同样的问题，只能说明是标准方法问题或是样品问题了

可以采用干法灰化试一下