请问悠旸老师，那切换乙炔笑气火焰后，靠什么气体来提升样品啊，空气在那时候是不是完全关闭的

要用氢化物装置

我们最高到5PPB

一般配制的标准曲线，用了就放在冰箱里，一般可以用到15d到30d

楼主你质控样铝含量在什么范围，标液范围是多少，质控样前处理大致如何处理的？说清楚了，大家好帮忙分析下呀。

com被占用，硬件肯定没问题啊。设置的问题，或者有冲突。重新启动下就OK啦

试剂空白AL都高的话，你都能确定不是本底高？

解脱一定要彻底的

期待答案``

这个误差是可以接受的，其实你可以像3楼那样做，比你这样都称1g更好操作些吧。

看来现在群里用耶拿的原吸还是不少的

一个样品两分钟，一个小时30个，20个小时600个，看来你要加班了

1、Ca? Mg空白太高? 你要主要考虑你用的水了? 2、你乙炔买的时候几个压力? 用到几个压力

希望您能用上

上次（两个月前）遇到了类似情况。当时是因为新买到的气瓶有问题，换了一瓶气之后就正常了

一般要看石墨管自身的构造普能的石墨管为10～20微升，也有大体积的基改根据样品情况添加我一般不用硝酸镁

按照你的样品浓度范围? 可以选择灵敏线或者此灵敏线

夕阳老师给出的示意图是说明塞曼装置对结构背景的校正能力的。图中分成上下两个部分，每部分都是吸收线和发射线轮廓示意图，示意图中也分成两个部分，上部分倒悬的是吸收线轮廓，最上部分的那条平线代表基线，稍靠下的那条平线代表连续背景，最尖锐的那条谱线是元素的原子吸收谱线，稍宽的那条就是所谓的结构背景。下面的一条尖锐的谱线是元素灯发射的分析谱线，虚线范围就是仪器的光谱通带。这个图很好地说明了塞曼装置对结构背景的校正能力。如果夕阳老师能够提供D2灯的背景校正示意图，就更能够说明问题了。

现在是零度了,空调打开了,大概11度,也不行

上的观点 你可以加酸先反应掉 然后保持一定的酸度在测定