如果自己的检测报告的编制与管理程序符合《评审准则》要求，那就应该按你自己的体系文件规定。

供应商评审，供应商是？

原始记录和报告的要求是不一样的，原始记录的要求是充分性，原始性，规范性；报告的要求是：准确、清晰、明确和客观。

学习你们的内审和管理评审程序，接合以前的内审、管审报告做

硫脲-抗坏血酸，溶液放置30分钟以后测试。

最好拆下来浸泡清洗

怎么编号自己规定到程序文件中，按照执行就好了

感谢安老师的回答，涨见识了，国外仪器厂商用创始人命名的不少呀！比如岛津、珀金埃尔默等。

钙一次性不要测太多

改动大的话就换版，改动小就修订。

有地说可以，有的说不行，但是一般都是分开的，可以或者不可以具体的有没有文件支持

还有这么多说发

你应该对标准物质进行分类，化学标准物质比如汞标液 邻苯标液都是有毒有害的 肯定要有相应安全措施

也想了解下，有知道的给说下呗，共同提高。

看来我的质疑是有道理的，从全国物理化学技术委员会副秘书长修宏宇老师处得知，该规程已在修订中，我质疑的地方都被删除了：

很多公司设备还是检测人员比较熟悉，人少么，让使用者兼职一下。

起码得0.1MPa以上吧？反正PE是这样

责任不明，是这个意思？！

应该评价生产商吧？

按215