则是因为蛋白质遇到有机溶解变性所至。建议你加入适量纯水，减少乙腈的比例。

双向观测仪器的侧向观测检出限比纯粹垂直观测的检出限高大概3-5倍的样子。

买静音的空压机还是可以忍受的，使用ICP就是与噪声相伴，免不了的。

有各农药安全间隔期的数据吗？

貌似不会有啥损害电路应该解决了这个问题

谢谢风版主，准备明天上班了来维护下

操作很繁杂的，不是一个视频能讲清楚的。

其它人遇到过类似的事情吗？不妨拿出来讨论讨论

你可以根据灵敏度的单位进行计算啊

还是阻抗过大

NSF 61为饮用水系统元件-健康影响AS/NZS 4020:2002为产品检测是对接触饮用水的产品的测试

波动有多大？有没有做这些元素的稳定性验证?

超出范围那个稀释一下，另外看看你的校准曲线和峰型

合金样建议你用真空紫外区167nm的谱线

测的啥，基质效应如何。做标曲没，还是单点的，走完标准品再走样的吗？我做农残的时候，走标曲，最后一个点的浓度高，容易残留

半定量扫描好像是针对高灵敏度或高含量的组分

什么样品，是地质样品吧。

从地板及墙面来看，这应该是恒温恒湿间，看来投入不小呀！

可能是受污染了，你试过其它元素对比没？

铅的限值是200mg/kg，火焰原子吸收测定最后稀释溶液是4ppm；换算后样品含量大致在140mg/kg。消解的过程：称5-8g样品加入30ml盐酸和10ml硝酸，在电热板上徐徐加热，反应结束后，蒸干近干。加入盐酸溶解，定容250ml。标准是GB/T 23349-2009。农业部标准也类似。商检标准也是有icp测复合肥中的重金属元素，包含铅的测定。ICP标准系列：1,2,4,8,10ppm,背景不高，线性也还可以。但样品背景很高，信号淹没在背景中了。加标4ppm样品信号比背景信号高不了多少，超过3倍，1，2ppm的样品基本和背景擦不多，无法检测。按仪器检测情况，浓度换算样品只有不低于500mg/kg的样品才可能去准确定量。