有时候，方法不能重现，也是个问题。。。。 而且这样的文献，使用短的大口径色谱柱，在实际分析中可能意义不大。 如果样品复杂，辛硫磷能分离好么？

应该把分流比调大，进样量调小一点试一下

直接进色谱纯 最直接

薄层应尽量均匀且厚度要固定。否则，在展开时前沿不齐，色谱结果也不易重复。

如果仪器达不到那么低的检出限呢。

不知载气使用的是什么气体？

具体有问题么

鉴别怎么会有四个斑点呢

主要分析什么样品

我咋没觉得很重要的啊

能排除样品降解产生这个杂质么？如果样品光敏或者有一定的热敏，会造成进样越大，样品主峰纯度与杂质含量增加不成比的。样品不稳定，你加大进样量等于加大了反应物的量，相对产物也就越多。

氨基酸显色较多的用茚三酮，其他的不清楚。

硬件故障，还是报修吧。

1.点样量是否过大？2.是否含酸类或碱类物质，应再展开剂中加入酸或碱3.若以上都不行，该考虑展开剂系统的问题了

正常来说，如果吸光度没有的话要么是灯要么是进样系统堵塞，但是你仪器上显示的有吸光值是吧，下边又没有值，估计是软件数据处理的问题，或者方法设置的问题了。

? 可以考虑用PLOTQ

可以，有观点说，开启色谱后，不立即开启氢气空气，待色谱将里面所有不良气体置换后，再开启空气氢气再待准备就绪后进行点火

对泵内部柱塞杆及密封圈磨损会比较大

不添设备最好，只做一项买一个设备不值。

什么条件您没做到啊？