炽灼残渣检查法取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。 如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。灰份一般指有机原料中的无机盐类。主要是钾、钠、钙、镁、硫、磷、硅的盐类。重金属指的是原子量大于55的金属。重金属约有45种，一般都是属于过渡元素。如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。

我们就是用凯氏定氮仪加点氧化镁直接蒸馏的

用阿贝折光仪测量

请问现在检测农药用的快速检测仪器需要用到乙酰胆碱脂酶和丁酰胆碱酯酶二者有什么区别吗，哪个效果更好些？国标上有没有规定必须用哪种酶呢？

由此可见: 用强碱滴定多元弱酸时, 弱酸的电离常数不能太小。

一般新换衬管后峰的响应会有所提高的，再检查检查。一般换衬管时最好也要割柱头，清洗进样腔、进样口，更换隔垫的。

2762又更新了，已经是2012版的了

A、甘露聚糖

要是没粉碎估计测得还低…………

祝农残检测人元旦节日快乐！阖家幸福！愿新的一年有新的运气！恭喜发财！

我们单位的要求是样品中没有限量的，按这个限量表的最低限量值来判断，对你所举的例子，我们按0.5来判定，这个值是三个限量值（0.5 , 1 ,5.0）中最低的。

如使用固相萃取净化加LCMSMS的话，应该没有问题。

应该可以，钾离子和钠离子在流动相中不起作用。

希望大家了解的都能参与。

顶空玩玩也可以啊

唉,想传资料上来还有声望限制啊!!

我们参加了省农业部门组织的考核，盲样添加级别在0.2PPM左右级别，还好，我们回收率很好97-105%。不知农业部添加级别是多少。听说添加量很低的，基本上在检测限3倍左右。如果是这样，真是太难了哇!

它是对农产品质量安全法的补充，更具有可操作性。

分析化学的去年就拜读了，这方面的研究作的比较多，但是你的前处理设计很巧妙，而且比较很实用。不过中华防疫杂志我们所没有订，所以就无法。

铬酸是腐蚀性太强了，见谁灭谁，危险。废液也很不好处理。毒性？没听说过。