含量太低，应该加大检测浓度！

兰州化物所大连伊力特江苏汉邦

是否电脑装了防火墙，网标什么，退了这些程式或者添加协议看看行不行

是什么检测器？什么柱子？检测器老化一下看看，还有以前都正常吗？其他的条件再检查一下，比如载气流速等。

溶剂红135染料中六氯苯含量的测定

那就没什么问题，肯定一样了。

有必要配么？我在南方，湿度也算大的了，每次做完放空就行了么。

可能你是没有很好理解找到浓度的概念，他的意思是这个标准点回归到标准曲线中去计算得到的结果。而标准点是不会扣除标准空白的强度的，标准空白也是一个标准点，是不用来扣除的，样品空白可以选择扣除或者不扣除，扣除的时候不是扣除强度，而是扣除浓度。测试未知样品要同时得到强度和浓度就更加简单了，只要在方法中同时选择? 平均值和强度就可以了。

N2中只有NO吗？没有其它气体组分？

以前做蒜的样品检测出现过负峰。

跟空气有关的，会不会是空气刀，切割尾焰用的，在炬管上方

如果你用的柱子是30米的，应该含有乙苯，峰是一个峰，30米是分不开的。

能说的具体点吗？你说的好乱，我没看懂。

锌容易污染.重新做估计就正常了.

把火焰调小试试

我们测过,就用ICP.

前者是泵的转速，后者是进样速度，

分工明确，规范化操作

这中表格是根据你的检测程序要求制定的，需要统一到操作程序的。不是通用的。最好自己按照自己的程序制作。

可以净化啊