矩管易烧，接口易开。

没有使用TCD直接测定H2纯度，但是使用过N2做载气，外标法测H2中杂质含量（如O2、N2、水等），然后反过来推算H2的纯度。（是做工业H2的，不是高纯氢气，对结果准确度要求不高）

如果色谱柱和检测器都没问题，很有可能是进样口隔垫的问题。隔垫漏气会导致没有峰出现。

基本没做过，还是信赖微波

你看一看载气流量是不是大了，或者柱温高了如果都没变，就是柱子的问题。

有些仪器使用填充柱时可以实现柱上进样，接毛细管柱时没用过。柱上进样时，汽化室内没有石英衬管，填充柱接进样口的一端需要留出比较长的一段空柱，在色谱柱上装上一个不锈钢套管后直接升到进样口密封垫处。这样进样时，注射器进入密封垫后针尖部份可以直接伸入到色谱柱的柱管内。

还是自己手动分析放心点.

你们那得土壤污染还很严重啊

说清楚一点，是色谱柱连用还是检测器联用？

看过一些SCD分析硫的资料，不知哪位用过，性能如何？和FPD、 PFPD有哪些区别？分析工艺气中小于0.1ppm的硫化物，用那种检测器更好？从实用性、性价比、日常维护方面讨论讨论！

甲醛响应值很低，要衍生后再做吧。

有些杂质的沸点和丙酮比较接近，分析的时候温度控制很重要，否则小峰会被丙酮峰掩盖，造成结果不准确。

有的时候根据毛细管柱的内径和柱长，使用天然气来测定。把甲烷当做没有吸附，利用他的保留时间来计算

吴杲, 吴汉斌. 五种百合药材磷脂成分的分析[J]. 现代应用药学:16-17.有这个试剂的配方

我软件上还是没找到！！

自己去资料中心看看，这方面多的是。

那也可以通过加热，比如顶空，将氨气释放出来吧，我现在就是不知道什么样的柱子能把它分离出来！

肯定是选中谱线

爱芬道夫的比较有名，国产的应该是大龙或者青云

从生产探测器的厂家来