上班时我去把我以前的方法调出来给你看下

具体估计要咨询负责水果抽检的牵头单位.柠檬也是这个问题.

60℃才比正己烷低个9℃，我看到有的标准是40℃，有的标准是否60℃，还有的是90℃，不过主要是不影响溶剂峰后面目标化合物的峰就好了　　

是的，在气质上出峰很小，很难判断是不是。

你找你的机子的厂家来咨询

选好元素谱线（灵敏与非灵敏的）拍张frame就可以了。

什么时候需要氮吹后再复溶吗？

你确定干扰是由于次亚磷酸钠引起的？那就在你的标样里加同样浓度的次亚磷酸钠试试，这么高浓度的铅感觉应该能做准。请问你做铅选的那根线？

　　能说一下是用的哪家的仪器吗？谱峰位置变化应该是光学系统的问题，谱线形状的问题我觉得应该是由ICP放电或软件等原因引起的。

主要是看你的使用了，当然，国产的仪器可能在一些硬件设计上有一定的先天不足，但是任何仪器都有一个最佳的使用范围。也就是说国产的在一定范围内未必输给那些洋家伙~~

安捷伦早就不做原吸了，说白了，就是国产的；好像是上分的吧！不过你们的能力还是超强，值得飘扬！！！

看来基本上大同小异，我们原子吸收作的

国内生产的一般都用中文配制的

据一位老前辈说，精度可以用准确度来形容，而精密度呢，就是指它的重复性好不好不好。在ICP中一般都用精密度来形容，很少用精度。至少我是不敢说我的精度能到多少的，呵呵

样品澄清的话，就不会对进样系统有损害，用水就能溶解的样品可以不加酸。不过一般的标液都是加酸溶解的，所以样品里加点酸也许是起到酸度匹配的作用吧！

可以看下 JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计检定规程资料库里有的

室温溶样SiF4挥发的可能性很小AlCl3和硼酸我都用过，但还是不行。

我们用的岛津的确实不错，相当的稳定

可能是做空白的回收

校准和重新做标准曲线是2个概念对吧 还有 样品和标准溶液出峰位置也有偏移