选好元素谱线（灵敏与非灵敏的）拍张frame就可以了。

什么时候需要氮吹后再复溶吗？

你确定干扰是由于次亚磷酸钠引起的？那就在你的标样里加同样浓度的次亚磷酸钠试试，这么高浓度的铅感觉应该能做准。请问你做铅选的那根线？

　　能说一下是用的哪家的仪器吗？谱峰位置变化应该是光学系统的问题，谱线形状的问题我觉得应该是由ICP放电或软件等原因引起的。

主要是看你的使用了，当然，国产的仪器可能在一些硬件设计上有一定的先天不足，但是任何仪器都有一个最佳的使用范围。也就是说国产的在一定范围内未必输给那些洋家伙~~

安捷伦早就不做原吸了，说白了，就是国产的；好像是上分的吧！不过你们的能力还是超强，值得飘扬！！！

看来基本上大同小异，我们原子吸收作的

国内生产的一般都用中文配制的

据一位老前辈说，精度可以用准确度来形容，而精密度呢，就是指它的重复性好不好不好。在ICP中一般都用精密度来形容，很少用精度。至少我是不敢说我的精度能到多少的，呵呵

样品澄清的话，就不会对进样系统有损害，用水就能溶解的样品可以不加酸。不过一般的标液都是加酸溶解的，所以样品里加点酸也许是起到酸度匹配的作用吧！

可以看下 JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计检定规程资料库里有的

室温溶样SiF4挥发的可能性很小AlCl3和硼酸我都用过，但还是不行。

我们用的岛津的确实不错，相当的稳定

可能是做空白的回收

校准和重新做标准曲线是2个概念对吧 还有 样品和标准溶液出峰位置也有偏移

应该有测试方法，还有你问的太笼统。

是283.306(118)，只有一个级次，它测样品有150PPM，但用大于10的标样就是不行。

这是我之前做的。

还没用到过这个积分球

采用上面的方法处理样品可以配制成金、银的单标准溶液；金可以采用王水或盐酸介质（但考虑与样品的匹配以王水为宜）；银可以采用硝酸的介质；注意分析用水的选择及测定过程中清洗问题。