我们也是用薄膜过滤法来培养的。由于我们是限度检验，所以一般过滤量是10ml，之后把滤膜放在R2A琼脂平板上培养5天后读数

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食品中富马酸二甲酯（DMF）是不是也没有列入食品添加剂控制范围？

怎么都是这么说，却没有真正对检测的讨论呢？我倒是有问题，象孔雀石绿的检测，标准中对柱子并没有特殊要求，但是我用平常的柱子做检测，单走流动相就觉得柱子不适合，但却不知道它是否有什么特殊要求。你们有什么看法呢

不能减，我们只能按标准来计算。因为标准是法律的依据，可以讨论，但不能哪样算。

要注重规范操作,对常用仪器原理一定要熟悉估计这专业从事食品分析的机会较多

各位大虾，请把你的农药残留检测技术看家本领亮出来，谈一谈如何提高农残检测的精度？我觉得要提高一个分析的准确度，最基本就是要保持实验操作过程的一致性。

乙腈的毒性太大了点，目前一般都是使用环己烷和乙酸乙酯取代了，效果还是不错的。

计算检出限的方法与平常用的三倍噪声有什么不同？

制作工艺吧

对以上内容的补充： 应有检验员与核算员签字。

月饼最容易不合格的项目是：菌落总数、防腐剂超标、标签上不标注或少标注甜味剂等食品添加剂的名称。

我主要是蔬菜和水果中农药残留、重金属的检测，饲料中蛋白质、水果中总糖、总酸等品质分析也做

水和土壤都有污染，没办法的事情

进无菌间前应提前半小时关闭紫外灯

检出限怎么会是质量单位应该是浓度单位啊.要说是微克/升那倒还可以换算.

1.最好在浸泡之后，分步萃取，如每次25mL，萃取两次。2.丙酮需在磺化之前除去，可以用旋转浓缩的时候用正己烷替换，铜粉可以在提取的时候加入。3.2%硫酸钠洗涤至中性。

不一样的，食品中的亚硝酸盐显色剂是对氨基苯磺酸，水中的是对氨基苯磺酰胺。

还没遇见过这样的情况呢，我每次滴的时候颜色从蓝色逐渐变成砖红色，中间会有一段时间颜色变暗，终点颜色是很亮的。你的葡萄糖有没有问题呢？

就当是ddv好了。